临床心血管病杂志
臨床心血管病雜誌
림상심혈관병잡지
JOURNAL OF CLINICAL CARDIOLOGY
2004年
12期
710-712
,共3页
急性冠状动脉综合征%辛伐他汀%降血脂药
急性冠狀動脈綜閤徵%辛伐他汀%降血脂藥
급성관상동맥종합정%신벌타정%강혈지약
目的:研究两组不同剂量辛伐他汀治疗急性冠状动脉综合征(ACS)的近期心血管事件影响及安全性.方法:152例ACS患者随机分成3组.A组常规治疗;B组:辛伐他汀20 mg/d;C组:辛伐他汀40 mg/d,随访观察3组患者首次入院后1个月和1年的终点事件发生率(死亡、再发心绞痛或心肌梗死、再入院率)以及血脂水平、肝肾功能和不良反应.结果:B组、C组初始1个月及1年内的病死率、再发心绞痛、再发心肌梗死及再住院率均较A组明显降低(均P<0.05).B组1个月、1年病死率下降分别为3.92%、7.84%,C组1个月、1年病死率下降分别为3.76%、7.60%;C组与B组比较,初始1个月内心绞痛、心肌梗死再发生率差异有统计学意义(P<0.05).但对1年内病死率及心绞痛、心肌梗死的再发生率差异无统计学意义(均P>0.05).2、6、12个月血脂监测显示B组、C组均能有效降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油水平.B组2例、C组3例出现恶心、纳差等消化道症状;B组1例、C组2例出现转氨酶增高1～3倍.结论:辛伐他汀20、40 mg用于ACS早期治疗均安全有效,均能有效降低近期冠心病事件发生率和病死率,且提示疗效与剂量成正相关.
目的:研究兩組不同劑量辛伐他汀治療急性冠狀動脈綜閤徵(ACS)的近期心血管事件影響及安全性.方法:152例ACS患者隨機分成3組.A組常規治療;B組:辛伐他汀20 mg/d;C組:辛伐他汀40 mg/d,隨訪觀察3組患者首次入院後1箇月和1年的終點事件髮生率(死亡、再髮心絞痛或心肌梗死、再入院率)以及血脂水平、肝腎功能和不良反應.結果:B組、C組初始1箇月及1年內的病死率、再髮心絞痛、再髮心肌梗死及再住院率均較A組明顯降低(均P<0.05).B組1箇月、1年病死率下降分彆為3.92%、7.84%,C組1箇月、1年病死率下降分彆為3.76%、7.60%;C組與B組比較,初始1箇月內心絞痛、心肌梗死再髮生率差異有統計學意義(P<0.05).但對1年內病死率及心絞痛、心肌梗死的再髮生率差異無統計學意義(均P>0.05).2、6、12箇月血脂鑑測顯示B組、C組均能有效降低總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、三酰甘油水平.B組2例、C組3例齣現噁心、納差等消化道癥狀;B組1例、C組2例齣現轉氨酶增高1～3倍.結論:辛伐他汀20、40 mg用于ACS早期治療均安全有效,均能有效降低近期冠心病事件髮生率和病死率,且提示療效與劑量成正相關.
목적:연구량조불동제량신벌타정치료급성관상동맥종합정(ACS)적근기심혈관사건영향급안전성.방법:152례ACS환자수궤분성3조.A조상규치료;B조:신벌타정20 mg/d;C조:신벌타정40 mg/d,수방관찰3조환자수차입원후1개월화1년적종점사건발생솔(사망、재발심교통혹심기경사、재입원솔)이급혈지수평、간신공능화불량반응.결과:B조、C조초시1개월급1년내적병사솔、재발심교통、재발심기경사급재주원솔균교A조명현강저(균P<0.05).B조1개월、1년병사솔하강분별위3.92%、7.84%,C조1개월、1년병사솔하강분별위3.76%、7.60%;C조여B조비교,초시1개월내심교통、심기경사재발생솔차이유통계학의의(P<0.05).단대1년내병사솔급심교통、심기경사적재발생솔차이무통계학의의(균P>0.05).2、6、12개월혈지감측현시B조、C조균능유효강저총담고순、저밀도지단백담고순、삼선감유수평.B조2례、C조3례출현악심、납차등소화도증상;B조1례、C조2례출현전안매증고1～3배.결론:신벌타정20、40 mg용우ACS조기치료균안전유효,균능유효강저근기관심병사건발생솔화병사솔,차제시료효여제량성정상관.
