郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2005年
6期
1021-1024
,共4页
李敏%卢新亚%赵国强%杜献堂
李敏%盧新亞%趙國彊%杜獻堂
리민%로신아%조국강%두헌당
豫医无毛小鼠%昆明小鼠%无毛基因%序列分析
豫醫無毛小鼠%昆明小鼠%無毛基因%序列分析
예의무모소서%곤명소서%무모기인%서렬분석
目的:探讨豫医无毛小鼠的无毛基因突变情况.方法:采用PCR方法扩增豫医无毛小鼠无毛基因的部分DNA序列,并进行克隆测序,将测序结果与国外公布的小鼠、大鼠及人无毛基因的cDNA序列做同源性比较和分析,确定该鼠无毛基因的特异性.结果:克隆测序结果为一923 bp的片段,相当于Genbank上公布的小鼠无毛基因cDNA序列的3 150～3 565 bp位置,包含4个外显子(外显子13～16)及3个内含子(内含子13～15);与本室以前所测昆明小鼠无毛基因部分DNA序列100%同源,其外显子部分共416 bp,可编码138个氨基酸,与国外公布的小鼠、大鼠、人的无毛基因核苷酸同源性分别为100%、95%、84%,氨基酸同源性分别为100%、97.8%、84%.结论:①克隆定序了豫医无毛小鼠无毛基因的部分DNA序列;②排除了豫医无毛小鼠无毛基因的突变发生于本段序列的可能;③无毛基因在哺乳动物体内同源性很高,应属保守基因,其蛋白质产物可能在一些基本的调节途径中起重要作用,推测豫医无毛小鼠的无毛基因可能也位于14号染色体.
目的:探討豫醫無毛小鼠的無毛基因突變情況.方法:採用PCR方法擴增豫醫無毛小鼠無毛基因的部分DNA序列,併進行剋隆測序,將測序結果與國外公佈的小鼠、大鼠及人無毛基因的cDNA序列做同源性比較和分析,確定該鼠無毛基因的特異性.結果:剋隆測序結果為一923 bp的片段,相噹于Genbank上公佈的小鼠無毛基因cDNA序列的3 150～3 565 bp位置,包含4箇外顯子(外顯子13～16)及3箇內含子(內含子13～15);與本室以前所測昆明小鼠無毛基因部分DNA序列100%同源,其外顯子部分共416 bp,可編碼138箇氨基痠,與國外公佈的小鼠、大鼠、人的無毛基因覈苷痠同源性分彆為100%、95%、84%,氨基痠同源性分彆為100%、97.8%、84%.結論:①剋隆定序瞭豫醫無毛小鼠無毛基因的部分DNA序列;②排除瞭豫醫無毛小鼠無毛基因的突變髮生于本段序列的可能;③無毛基因在哺乳動物體內同源性很高,應屬保守基因,其蛋白質產物可能在一些基本的調節途徑中起重要作用,推測豫醫無毛小鼠的無毛基因可能也位于14號染色體.
목적:탐토예의무모소서적무모기인돌변정황.방법:채용PCR방법확증예의무모소서무모기인적부분DNA서렬,병진행극륭측서,장측서결과여국외공포적소서、대서급인무모기인적cDNA서렬주동원성비교화분석,학정해서무모기인적특이성.결과:극륭측서결과위일923 bp적편단,상당우Genbank상공포적소서무모기인cDNA서렬적3 150～3 565 bp위치,포함4개외현자(외현자13～16)급3개내함자(내함자13～15);여본실이전소측곤명소서무모기인부분DNA서렬100%동원,기외현자부분공416 bp,가편마138개안기산,여국외공포적소서、대서、인적무모기인핵감산동원성분별위100%、95%、84%,안기산동원성분별위100%、97.8%、84%.결론:①극륭정서료예의무모소서무모기인적부분DNA서렬;②배제료예의무모소서무모기인적돌변발생우본단서렬적가능;③무모기인재포유동물체내동원성흔고,응속보수기인,기단백질산물가능재일사기본적조절도경중기중요작용,추측예의무모소서적무모기인가능야위우14호염색체.
