CAJ | 학술논문

目的:观察食用白酒灌胃后,大鼠胃黏膜对无水乙醇损伤的反应及前列腺素E2(PGE2)、转化生长因子α(TGF-α)的表达情况.方法:SD大鼠36只,分别采用食用白酒530±20 mL/L(A组),乙醇530 mL/L(B组)、生理盐水(C组)按5 mL/kg隔日给大鼠灌胃,在1 wk末、1 mo末处死动物,对比观察胃黏膜的Guth积分;用免疫组织化学方法测定胃黏膜中TGF-α的表达强度.另取36只大鼠,按以上相同处理后用酶联免疫方法测定胃黏膜中PGE2水平.结果:胃黏膜损伤程度由轻到重依次为A,B,C组,A,B,C组1 wk Guth积分分别为26.5±6.4,40.5±8.1,69.3±4.3,两两比较均有统计学差异(P＜0.05);A,B,C组1 mo Guth积分分别为34.8±8.0,54.8±8.0,74.8±3.1,两两比较均有统计学差异(P＜0.05).1 wk A,B组胃黏膜组织内PGE2水平与C组相比明显增高(17.2±1.8,16.6±1.1 ng/L vs 13.0±1.5 ng/L,P＜0.05),A组与B组相比无差异(P＞0.05);1 mo后A组PGE2值下降,与C组相比无差异(P＞0.05),而A,C组与B组相比均有差异(15.7±1.4,14.6±1.9 ng/L vs 18.5±2.7 ng/L,P＜0.05).TGF-α表达1 wkA,B组与C组有统计学差异(均P=0),A组与B组无差异;1 mo A,B,C组两两比较有差异(P=0.013,0.001,0).PGE2水平、TGF-α表达强度1 wk与1 mo比较,在A,C组差异有统计学意义(P＜0.05);B组前后无差异.结论:食用白酒及乙醇对胃黏膜均可产生抗损伤作用;同时胃黏膜PGE2水平增高、TGF-α表达增强,PGE2,TGF-α在胃黏膜适应性保护过程中起到重要作用.
목적:관찰식용백주관위후,대서위점막대무수을순손상적반응급전렬선소E2(PGE2)、전화생장인자α(TGF-α)적표체정황.방법:SD대서36지,분별채용식용백주530±20 mL/L(A조),을순530 mL/L(B조)、생리염수(C조)안5 mL/kg격일급대서관위,재1 wk말、1 mo말처사동물,대비관찰위점막적Guth적분;용면역조직화학방법측정위점막중TGF-α적표체강도.령취36지대서,안이상상동처리후용매련면역방법측정위점막중PGE2수평.결과:위점막손상정도유경도중의차위A,B,C조,A,B,C조1 wk Guth적분분별위26.5±6.4,40.5±8.1,69.3±4.3,량량비교균유통계학차이(P＜0.05);A,B,C조1 mo Guth적분분별위34.8±8.0,54.8±8.0,74.8±3.1,량량비교균유통계학차이(P＜0.05).1 wk A,B조위점막조직내PGE2수평여C조상비명현증고(17.2±1.8,16.6±1.1 ng/L vs 13.0±1.5 ng/L,P＜0.05),A조여B조상비무차이(P＞0.05);1 mo후A조PGE2치하강,여C조상비무차이(P＞0.05),이A,C조여B조상비균유차이(15.7±1.4,14.6±1.9 ng/L vs 18.5±2.7 ng/L,P＜0.05).TGF-α표체1 wkA,B조여C조유통계학차이(균P=0),A조여B조무차이;1 mo A,B,C조량량비교유차이(P=0.013,0.001,0).PGE2수평、TGF-α표체강도1 wk여1 mo비교,재A,C조차이유통계학의의(P＜0.05);B조전후무차이.결론:식용백주급을순대위점막균가산생항손상작용;동시위점막PGE2수평증고、TGF-α표체증강,PGE2,TGF-α재위점막괄응성보호과정중기도중요작용.