中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2007年
2期
121-123
,共3页
何虎鹏%张久松%丁国武%张泮河%刘一萍%高玉然%曹务春
何虎鵬%張久鬆%丁國武%張泮河%劉一萍%高玉然%曹務春
하호붕%장구송%정국무%장반하%류일평%고옥연%조무춘
西尼罗病毒%包膜蛋白%酶联免疫吸附试验
西尼囉病毒%包膜蛋白%酶聯免疫吸附試驗
서니라병독%포막단백%매련면역흡부시험
目的 系统地评价血清西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)抗体的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法,为在人群和宿主动物中进行WNV感染血清流行病学调查提供技术支持.方法 利用构建的包膜蛋白重组质粒(pQE-30)表达纯化西尼罗病毒包膜蛋白,以此为抗原进行ELISA检测.在对抗原包被量、酶标抗体浓度、血清稀释度进行优化的基础上,对本方法的灵敏度和特异度进行评价.结果 确定最适抗原包被量为0.034μg,酶标抗体工作浓度和血清稀释度分别为1∶4 800和1∶80;批内变异和批间变异分别为6.7%和22.6%;对小鼠WNV抗体阳性血清53份、JEV抗体阳性血清48份和阴性对照血清94份进行检测,灵敏度为86.8%,特异度分别为93.8%和92.6%.结论 本研究建立的ELISA方法灵敏、检测抗体特异,结果可重复,是一种有价值的血清学调查方法.
目的 繫統地評價血清西尼囉病毒(West Nile virus,WNV)抗體的酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測方法,為在人群和宿主動物中進行WNV感染血清流行病學調查提供技術支持.方法 利用構建的包膜蛋白重組質粒(pQE-30)錶達純化西尼囉病毒包膜蛋白,以此為抗原進行ELISA檢測.在對抗原包被量、酶標抗體濃度、血清稀釋度進行優化的基礎上,對本方法的靈敏度和特異度進行評價.結果 確定最適抗原包被量為0.034μg,酶標抗體工作濃度和血清稀釋度分彆為1∶4 800和1∶80;批內變異和批間變異分彆為6.7%和22.6%;對小鼠WNV抗體暘性血清53份、JEV抗體暘性血清48份和陰性對照血清94份進行檢測,靈敏度為86.8%,特異度分彆為93.8%和92.6%.結論 本研究建立的ELISA方法靈敏、檢測抗體特異,結果可重複,是一種有價值的血清學調查方法.
목적 계통지평개혈청서니라병독(West Nile virus,WNV)항체적매련면역흡부시험(ELISA)검측방법,위재인군화숙주동물중진행WNV감염혈청류행병학조사제공기술지지.방법 이용구건적포막단백중조질립(pQE-30)표체순화서니라병독포막단백,이차위항원진행ELISA검측.재대항원포피량、매표항체농도、혈청희석도진행우화적기출상,대본방법적령민도화특이도진행평개.결과 학정최괄항원포피량위0.034μg,매표항체공작농도화혈청희석도분별위1∶4 800화1∶80;비내변이화비간변이분별위6.7%화22.6%;대소서WNV항체양성혈청53빈、JEV항체양성혈청48빈화음성대조혈청94빈진행검측,령민도위86.8%,특이도분별위93.8%화92.6%.결론 본연구건립적ELISA방법령민、검측항체특이,결과가중복,시일충유개치적혈청학조사방법.
