中国兽医学报
中國獸醫學報
중국수의학보
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE
2007年
4期
441-444
,共4页
于申业%刁有祥%杨杰华%高晓伟%刘霞%刘悦竹%陈庆普
于申業%刁有祥%楊傑華%高曉偉%劉霞%劉悅竹%陳慶普
우신업%조유상%양걸화%고효위%류하%류열죽%진경보
传染性支气管炎病毒793/B%RT-PCR%鸡
傳染性支氣管炎病毒793/B%RT-PCR%鷄
전염성지기관염병독793/B%RT-PCR%계
根据GenBank已发表的鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)793/B S1基因序列,设计1对引物,扩增891 bp特异性核酸片段,建立了检测IBV 793/B的RT-PCR方法.特异性试验结果表明,IBV793/B能扩增出891 bp的核酸片段,而IBV M41、H120、H52毒株以及新城疫病毒(NDV)、禽流感病毒(AIV)、传染性法氏囊病病毒(IBDV)均无特异性条带出现.敏感性试验结果表明,该方法的最低检出量为10 Pg的模板.上述结果表明,本试验所建立的RT-PCR方法敏感性高、特异性强.利用建立的RT-PCR方法对从山东省分离的8株疑似鸡IBV793/B进行检测,结果7株为阳性.该方法的建立为IBV793/B的诊断及流行病学调查提供了可靠的方法.
根據GenBank已髮錶的鷄傳染性支氣管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)793/B S1基因序列,設計1對引物,擴增891 bp特異性覈痠片段,建立瞭檢測IBV 793/B的RT-PCR方法.特異性試驗結果錶明,IBV793/B能擴增齣891 bp的覈痠片段,而IBV M41、H120、H52毒株以及新城疫病毒(NDV)、禽流感病毒(AIV)、傳染性法氏囊病病毒(IBDV)均無特異性條帶齣現.敏感性試驗結果錶明,該方法的最低檢齣量為10 Pg的模闆.上述結果錶明,本試驗所建立的RT-PCR方法敏感性高、特異性彊.利用建立的RT-PCR方法對從山東省分離的8株疑似鷄IBV793/B進行檢測,結果7株為暘性.該方法的建立為IBV793/B的診斷及流行病學調查提供瞭可靠的方法.
근거GenBank이발표적계전염성지기관염병독(Infectious bronchitis virus,IBV)793/B S1기인서렬,설계1대인물,확증891 bp특이성핵산편단,건립료검측IBV 793/B적RT-PCR방법.특이성시험결과표명,IBV793/B능확증출891 bp적핵산편단,이IBV M41、H120、H52독주이급신성역병독(NDV)、금류감병독(AIV)、전염성법씨낭병병독(IBDV)균무특이성조대출현.민감성시험결과표명,해방법적최저검출량위10 Pg적모판.상술결과표명,본시험소건립적RT-PCR방법민감성고、특이성강.이용건립적RT-PCR방법대종산동성분리적8주의사계IBV793/B진행검측,결과7주위양성.해방법적건립위IBV793/B적진단급류행병학조사제공료가고적방법.
