山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
12期
22-24
,共3页
纳米粒%阿霉素%聚氢基丙烯酸丁酯%乳化聚合法%SHG44细胞
納米粒%阿黴素%聚氫基丙烯痠丁酯%乳化聚閤法%SHG44細胞
납미립%아매소%취경기병희산정지%유화취합법%SHG44세포
目的 制备阿霉素(DOX)-聚氢基丙烯酸丁酯(PBCA)-纳米粒(NP),观察其在体外对脑胶质瘤SHG44细胞的抑制作用.方法 采用乳化聚合法制备DOX-PBCA-NP,透射电镜观察其形态,紫外分光光度法测定其载药量和包封率.将SHG44细胞加入不同浓度的DOX-PBCA-NP进行培养,流式细胞仪(FCM)测定细胞凋亡和细胞周期,倒置显微镜观察细胞生长情况.结果 DOX-PBCA-NP呈圆形,载药量与包封率分别为10.58%与87.43%.在同一DOX浓度的DOX组、DOX-PBCA-NP组与对照组相比,G1/G0期SHG44细胞增多、S期细胞减少(P＜0.01),DOX-PBCA-NP组的变化较DOX组更明显(P＜0.05).结论 用乳化聚合法制备的DOX-PBCA-NP形态一致,具有较高的载药量和包封率,体外对脑胶质瘤SHG44细胞的抑制作用较DOX增强.
目的 製備阿黴素(DOX)-聚氫基丙烯痠丁酯(PBCA)-納米粒(NP),觀察其在體外對腦膠質瘤SHG44細胞的抑製作用.方法 採用乳化聚閤法製備DOX-PBCA-NP,透射電鏡觀察其形態,紫外分光光度法測定其載藥量和包封率.將SHG44細胞加入不同濃度的DOX-PBCA-NP進行培養,流式細胞儀(FCM)測定細胞凋亡和細胞週期,倒置顯微鏡觀察細胞生長情況.結果 DOX-PBCA-NP呈圓形,載藥量與包封率分彆為10.58%與87.43%.在同一DOX濃度的DOX組、DOX-PBCA-NP組與對照組相比,G1/G0期SHG44細胞增多、S期細胞減少(P＜0.01),DOX-PBCA-NP組的變化較DOX組更明顯(P＜0.05).結論 用乳化聚閤法製備的DOX-PBCA-NP形態一緻,具有較高的載藥量和包封率,體外對腦膠質瘤SHG44細胞的抑製作用較DOX增彊.
목적 제비아매소(DOX)-취경기병희산정지(PBCA)-납미립(NP),관찰기재체외대뇌효질류SHG44세포적억제작용.방법 채용유화취합법제비DOX-PBCA-NP,투사전경관찰기형태,자외분광광도법측정기재약량화포봉솔.장SHG44세포가입불동농도적DOX-PBCA-NP진행배양,류식세포의(FCM)측정세포조망화세포주기,도치현미경관찰세포생장정황.결과 DOX-PBCA-NP정원형,재약량여포봉솔분별위10.58%여87.43%.재동일DOX농도적DOX조、DOX-PBCA-NP조여대조조상비,G1/G0기SHG44세포증다、S기세포감소(P＜0.01),DOX-PBCA-NP조적변화교DOX조경명현(P＜0.05).결론 용유화취합법제비적DOX-PBCA-NP형태일치,구유교고적재약량화포봉솔,체외대뇌효질류SHG44세포적억제작용교DOX증강.
