肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2008年
4期
288-292
,共5页
赵明智%张英丽%刘颖涛%金鸿雁%曹琦%丰有吉
趙明智%張英麗%劉穎濤%金鴻雁%曹琦%豐有吉
조명지%장영려%류영도%금홍안%조기%봉유길
子宫内膜样肿瘤%糖原合成酶激酶3%RNA,小分子干扰%细胞增殖%肿瘤侵润
子宮內膜樣腫瘤%糖原閤成酶激酶3%RNA,小分子榦擾%細胞增殖%腫瘤侵潤
자궁내막양종류%당원합성매격매3%RNA,소분자간우%세포증식%종류침윤
目的:研究糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase,GSK-3β)对子宫内膜样腺癌已分化细胞株Ishikawa、HEC-1-A及未分化细胞株KLE增殖和侵袭能力的影响.方法:用GSK-3β小分子干扰RNA(GSK-3β siRNA)转染上述3种细胞株,采用Western印迹法检测GSK-3β蛋白及凋亡相关蛋白caspase-3的表达;Brdu掺入实验检测细胞增殖率;FCM法检测细胞周期及凋亡率;Transwell侵袭试验检测对细胞侵袭、运动能力的影响;明胶酶谱法检测细胞分泌基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的情况.结果:转染GSK-3β siRNA后,3种细胞株中GSK-3β蛋白的表达均低于对照组(P<0.05);Ishikawa、HEC-1-A细胞Brdu掺入率降低,S期细胞数比例减少,凋亡率增加,caspase-3表达上调;细胞侵袭能力降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01).但是KLE细胞株与对照组相比,增殖和侵袭能力均无明显差异(均为P>0.05).结论:GSK-3β能促进已分化的子宫内膜样腺癌细胞株Ishikawa、HEC-1-A的增殖和侵袭;但是对未分化的KLE细胞株的增殖和侵袭能力无明显影响.
目的:研究糖原閤成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase,GSK-3β)對子宮內膜樣腺癌已分化細胞株Ishikawa、HEC-1-A及未分化細胞株KLE增殖和侵襲能力的影響.方法:用GSK-3β小分子榦擾RNA(GSK-3β siRNA)轉染上述3種細胞株,採用Western印跡法檢測GSK-3β蛋白及凋亡相關蛋白caspase-3的錶達;Brdu摻入實驗檢測細胞增殖率;FCM法檢測細胞週期及凋亡率;Transwell侵襲試驗檢測對細胞侵襲、運動能力的影響;明膠酶譜法檢測細胞分泌基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)的情況.結果:轉染GSK-3β siRNA後,3種細胞株中GSK-3β蛋白的錶達均低于對照組(P<0.05);Ishikawa、HEC-1-A細胞Brdu摻入率降低,S期細胞數比例減少,凋亡率增加,caspase-3錶達上調;細胞侵襲能力降低,與對照組相比差異有統計學意義(P<0.01).但是KLE細胞株與對照組相比,增殖和侵襲能力均無明顯差異(均為P>0.05).結論:GSK-3β能促進已分化的子宮內膜樣腺癌細胞株Ishikawa、HEC-1-A的增殖和侵襲;但是對未分化的KLE細胞株的增殖和侵襲能力無明顯影響.
목적:연구당원합성매격매-3β(glycogen synthase kinase,GSK-3β)대자궁내막양선암이분화세포주Ishikawa、HEC-1-A급미분화세포주KLE증식화침습능력적영향.방법:용GSK-3β소분자간우RNA(GSK-3β siRNA)전염상술3충세포주,채용Western인적법검측GSK-3β단백급조망상관단백caspase-3적표체;Brdu참입실험검측세포증식솔;FCM법검측세포주기급조망솔;Transwell침습시험검측대세포침습、운동능력적영향;명효매보법검측세포분비기질금속단백매-2(MMP-2)적정황.결과:전염GSK-3β siRNA후,3충세포주중GSK-3β단백적표체균저우대조조(P<0.05);Ishikawa、HEC-1-A세포Brdu참입솔강저,S기세포수비례감소,조망솔증가,caspase-3표체상조;세포침습능력강저,여대조조상비차이유통계학의의(P<0.01).단시KLE세포주여대조조상비,증식화침습능력균무명현차이(균위P>0.05).결론:GSK-3β능촉진이분화적자궁내막양선암세포주Ishikawa、HEC-1-A적증식화침습;단시대미분화적KLE세포주적증식화침습능력무명현영향.