南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
6期
1025-1027
,共3页
裴红红%乔万海%刘敏龙%柏玲%缪菲
裴紅紅%喬萬海%劉敏龍%柏玲%繆菲
배홍홍%교만해%류민룡%백령%무비
PPARγ%实验性胰腺炎%多器官功能
PPARγ%實驗性胰腺炎%多器官功能
PPARγ%실험성이선염%다기관공능
目的 研究PPARγ对实验性胰腺炎大鼠多器官功能的作用.方法 SD雄性大鼠随机分为4组,每组10只.①正常对照组;②胰腺炎模型组采用胆胰管注射质量分数4%的牛磺胆酸钠,剂量为1.0 ml/kg,制成胰腺炎模型;③PPARγ配体罗格列酮处理组于造模成功后,静脉注射罗格列酮0.3 mg/kg;④PPARγ/拮抗剂GW9662处理组于造模成功后,静脉注射GW9662 0.3 mg/kg,10min后再次静脉注射罗格列酮0.3 mg/kg.各组于实验6h后采集血样并处死大鼠,检测各组胰腺组织病理学评分及门静脉血内毒素含量,测定各组反应器官功能的生化指标.结果 胰腺炎模型组和GW9662处理组大鼠在胰腺组织病理学评分、门静脉内毒素含量方面及各器官功能生化指标均比对照组及罗格列酮处理组明显升高(P<0.05).结论 PPARγ的配体罗格列酮能减轻实验性胰腺炎大鼠器官功能损伤,对实验性胰腺炎大鼠多器官功能有保护作用.
目的 研究PPARγ對實驗性胰腺炎大鼠多器官功能的作用.方法 SD雄性大鼠隨機分為4組,每組10隻.①正常對照組;②胰腺炎模型組採用膽胰管註射質量分數4%的牛磺膽痠鈉,劑量為1.0 ml/kg,製成胰腺炎模型;③PPARγ配體囉格列酮處理組于造模成功後,靜脈註射囉格列酮0.3 mg/kg;④PPARγ/拮抗劑GW9662處理組于造模成功後,靜脈註射GW9662 0.3 mg/kg,10min後再次靜脈註射囉格列酮0.3 mg/kg.各組于實驗6h後採集血樣併處死大鼠,檢測各組胰腺組織病理學評分及門靜脈血內毒素含量,測定各組反應器官功能的生化指標.結果 胰腺炎模型組和GW9662處理組大鼠在胰腺組織病理學評分、門靜脈內毒素含量方麵及各器官功能生化指標均比對照組及囉格列酮處理組明顯升高(P<0.05).結論 PPARγ的配體囉格列酮能減輕實驗性胰腺炎大鼠器官功能損傷,對實驗性胰腺炎大鼠多器官功能有保護作用.
목적 연구PPARγ대실험성이선염대서다기관공능적작용.방법 SD웅성대서수궤분위4조,매조10지.①정상대조조;②이선염모형조채용담이관주사질량분수4%적우광담산납,제량위1.0 ml/kg,제성이선염모형;③PPARγ배체라격렬동처리조우조모성공후,정맥주사라격렬동0.3 mg/kg;④PPARγ/길항제GW9662처리조우조모성공후,정맥주사GW9662 0.3 mg/kg,10min후재차정맥주사라격렬동0.3 mg/kg.각조우실험6h후채집혈양병처사대서,검측각조이선조직병이학평분급문정맥혈내독소함량,측정각조반응기관공능적생화지표.결과 이선염모형조화GW9662처리조대서재이선조직병이학평분、문정맥내독소함량방면급각기관공능생화지표균비대조조급라격렬동처리조명현승고(P<0.05).결론 PPARγ적배체라격렬동능감경실험성이선염대서기관공능손상,대실험성이선염대서다기관공능유보호작용.