色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2009年
2期
181-185
,共5页
康庆贺%吴岩%高凯扬%李志斌
康慶賀%吳巖%高凱颺%李誌斌
강경하%오암%고개양%리지빈
固相萃取%在线凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱%有机氯农药%拟除虫菊酯农药%松子仁
固相萃取%在線凝膠滲透色譜-氣相色譜/質譜%有機氯農藥%擬除蟲菊酯農藥%鬆子仁
고상췌취%재선응효삼투색보-기상색보/질보%유궤록농약%의제충국지농약%송자인
建立了松子仁中28种有机氯农药和拟除虫菊酯农药多残留的在线凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱(GPC-GC/MS)分析方法.样品以乙腈-水(体积比为4∶1)为提取剂高速匀浆提取,提取液经Aluminium-N固相萃取柱净化,除去样品中大部分的脂肪和甾醇等干扰基质,再经在线GPC进一步除去样液中的色素和脂肪等大分子干扰物质,有效地降低了样品复杂基质带来的背景干扰.加标水平为0.05 mg/kg时,大部分农药的回收率为70% ～120% ,相对标准偏差小于15% .28种农药的检出限为0.002～0.05 mg/kg.采用外标法定量,方法的线性关系和回收率结果均令人满意.实验证明,该方法是一种快速、准确、灵敏度高的同时检测松子仁中农药多残留的检测方法.
建立瞭鬆子仁中28種有機氯農藥和擬除蟲菊酯農藥多殘留的在線凝膠滲透色譜-氣相色譜/質譜(GPC-GC/MS)分析方法.樣品以乙腈-水(體積比為4∶1)為提取劑高速勻漿提取,提取液經Aluminium-N固相萃取柱淨化,除去樣品中大部分的脂肪和甾醇等榦擾基質,再經在線GPC進一步除去樣液中的色素和脂肪等大分子榦擾物質,有效地降低瞭樣品複雜基質帶來的揹景榦擾.加標水平為0.05 mg/kg時,大部分農藥的迴收率為70% ～120% ,相對標準偏差小于15% .28種農藥的檢齣限為0.002～0.05 mg/kg.採用外標法定量,方法的線性關繫和迴收率結果均令人滿意.實驗證明,該方法是一種快速、準確、靈敏度高的同時檢測鬆子仁中農藥多殘留的檢測方法.
건립료송자인중28충유궤록농약화의제충국지농약다잔류적재선응효삼투색보-기상색보/질보(GPC-GC/MS)분석방법.양품이을정-수(체적비위4∶1)위제취제고속균장제취,제취액경Aluminium-N고상췌취주정화,제거양품중대부분적지방화치순등간우기질,재경재선GPC진일보제거양액중적색소화지방등대분자간우물질,유효지강저료양품복잡기질대래적배경간우.가표수평위0.05 mg/kg시,대부분농약적회수솔위70% ～120% ,상대표준편차소우15% .28충농약적검출한위0.002～0.05 mg/kg.채용외표법정량,방법적선성관계화회수솔결과균령인만의.실험증명,해방법시일충쾌속、준학、령민도고적동시검측송자인중농약다잔류적검측방법.
