中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
12期
35-36
,共2页
纳米乳液%固体脂质纳米粒%纳米结构脂质体%高压均质%维生素E
納米乳液%固體脂質納米粒%納米結構脂質體%高壓均質%維生素E
납미유액%고체지질납미립%납미결구지질체%고압균질%유생소E
目的 寻找合适的脂溶性药物载体.方法 采用高压均质法制备3种不同类型的纳米脂质栽体体系,分别为纳米乳液(NM)、固体脂质纳米粒(SLN)和纳米结构脂质栽体(NLC),并用透射电镜(TEM)、粒度分析仪(PCS)和高效液相色谱(HPLC)仪对其进行表征.结果 3种不同类型的脂质载体在合适的配比情况下均有较好的稳定性.载药固体脂质纳米粒其微观形貌呈球形,表明其未结晶,具有较好的载药能力.于4℃、以10 000 r/min冷冻离心30 min或避光保存4个月后粒径分布仍然基本不变,且可冷冻干燥(-40℃,0.01 Pa)后长期保存.结论 3种体系制备工艺简单,适合于大规模生产.
目的 尋找閤適的脂溶性藥物載體.方法 採用高壓均質法製備3種不同類型的納米脂質栽體體繫,分彆為納米乳液(NM)、固體脂質納米粒(SLN)和納米結構脂質栽體(NLC),併用透射電鏡(TEM)、粒度分析儀(PCS)和高效液相色譜(HPLC)儀對其進行錶徵.結果 3種不同類型的脂質載體在閤適的配比情況下均有較好的穩定性.載藥固體脂質納米粒其微觀形貌呈毬形,錶明其未結晶,具有較好的載藥能力.于4℃、以10 000 r/min冷凍離心30 min或避光保存4箇月後粒徑分佈仍然基本不變,且可冷凍榦燥(-40℃,0.01 Pa)後長期保存.結論 3種體繫製備工藝簡單,適閤于大規模生產.
목적 심조합괄적지용성약물재체.방법 채용고압균질법제비3충불동류형적납미지질재체체계,분별위납미유액(NM)、고체지질납미립(SLN)화납미결구지질재체(NLC),병용투사전경(TEM)、립도분석의(PCS)화고효액상색보(HPLC)의대기진행표정.결과 3충불동류형적지질재체재합괄적배비정황하균유교호적은정성.재약고체지질납미립기미관형모정구형,표명기미결정,구유교호적재약능력.우4℃、이10 000 r/min냉동리심30 min혹피광보존4개월후립경분포잉연기본불변,차가냉동간조(-40℃,0.01 Pa)후장기보존.결론 3충체계제비공예간단,괄합우대규모생산.
