医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2011年
4期
781-783
,共3页
李毅%郑国华%丁忠奇%廖志义%袁芸%向昕%欧阳凌云%杨伟平%左帜
李毅%鄭國華%丁忠奇%廖誌義%袁蕓%嚮昕%歐暘凌雲%楊偉平%左幟
리의%정국화%정충기%료지의%원예%향흔%구양릉운%양위평%좌치
白血病,早幼粒细胞,急性%聚合酶链反应%基因
白血病,早幼粒細胞,急性%聚閤酶鏈反應%基因
백혈병,조유립세포,급성%취합매련반응%기인
[目的]探索实时定量PCR(RQ-PCR)检测PML-RARa融合基因对急性早幼粒细胞白血病(APL)的意义.[方法]对22例初诊APL病人血液标本(骨髓/外周血)进行了上述检测.并对其中的12例达到缓解后进行了RQ-PCR,观测PML-RARa融合基因的定量下降程度.[结果]所有患者治疗前均检测到了PML-RARa融合基因(定性呈阳性),经应用全反式维甲酸(ATRA)、砷剂、DA方案化疗治疗后血液学完全缓解(CR)率达到90.9%(20/22).12例患者治疗前后进行了PML-RARa融合基因的RQ-PCR监测,其中83.33%(10/12例)的PML-RARa融合基因拷贝数治疗前后比较具有统计学意义(P<0.01).另16.67%(2/12例)患者复发时PML-RARa融合基因18670±2383个,较初诊时基因拷贝数下降不明显,与初诊组无明显差异(P>0.05).[结论]RQ-PCR检测PML-RARa融合基因对APL患者在临床诊治,早期采取个体化干预治疗和预后复发都非常具有指导意义.
[目的]探索實時定量PCR(RQ-PCR)檢測PML-RARa融閤基因對急性早幼粒細胞白血病(APL)的意義.[方法]對22例初診APL病人血液標本(骨髓/外週血)進行瞭上述檢測.併對其中的12例達到緩解後進行瞭RQ-PCR,觀測PML-RARa融閤基因的定量下降程度.[結果]所有患者治療前均檢測到瞭PML-RARa融閤基因(定性呈暘性),經應用全反式維甲痠(ATRA)、砷劑、DA方案化療治療後血液學完全緩解(CR)率達到90.9%(20/22).12例患者治療前後進行瞭PML-RARa融閤基因的RQ-PCR鑑測,其中83.33%(10/12例)的PML-RARa融閤基因拷貝數治療前後比較具有統計學意義(P<0.01).另16.67%(2/12例)患者複髮時PML-RARa融閤基因18670±2383箇,較初診時基因拷貝數下降不明顯,與初診組無明顯差異(P>0.05).[結論]RQ-PCR檢測PML-RARa融閤基因對APL患者在臨床診治,早期採取箇體化榦預治療和預後複髮都非常具有指導意義.
[목적]탐색실시정량PCR(RQ-PCR)검측PML-RARa융합기인대급성조유립세포백혈병(APL)적의의.[방법]대22례초진APL병인혈액표본(골수/외주혈)진행료상술검측.병대기중적12례체도완해후진행료RQ-PCR,관측PML-RARa융합기인적정량하강정도.[결과]소유환자치료전균검측도료PML-RARa융합기인(정성정양성),경응용전반식유갑산(ATRA)、신제、DA방안화료치료후혈액학완전완해(CR)솔체도90.9%(20/22).12례환자치료전후진행료PML-RARa융합기인적RQ-PCR감측,기중83.33%(10/12례)적PML-RARa융합기인고패수치료전후비교구유통계학의의(P<0.01).령16.67%(2/12례)환자복발시PML-RARa융합기인18670±2383개,교초진시기인고패수하강불명현,여초진조무명현차이(P>0.05).[결론]RQ-PCR검측PML-RARa융합기인대APL환자재림상진치,조기채취개체화간예치료화예후복발도비상구유지도의의.
