安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2011年
15期
9281-9283,9320
,共4页
罗格列酮%血清%脂肪形成%前脂肪细胞%基因表达%猪
囉格列酮%血清%脂肪形成%前脂肪細胞%基因錶達%豬
라격렬동%혈청%지방형성%전지방세포%기인표체%저
[目的]探讨罗格列酮和血清时猪前脂肪细胞诱导分化过程中PPARα和PPAγ基因表达的影响.[方法]利用胶原酶消化法分离了猪皮下前脂肪细胞,采用3种不同分化培养液对猪前脂肪细胞进行了诱导分化,借助油红O染色提取法比较了不同分化培养液对分化过程中细胞内脂肪含量变化的影响,并运用实时定量RT-PCR方法检测了不同分化培养液细胞分化过程中PPARα和PPARγ基因表达的变化趋势.[结果]细胞内脂肪聚积以舍罗格列酮的MⅡ最快,不含罗格列酮的MI最慢.罗格列酮可极显著上调PPARγ基因的表达(P<0.01),而对PPARα基因的表达存在一定的抑制作用,但不显著.血清对PPARγ基因的表达有极显著的上调作用(P<0.01),而对PPARα基因的表达有极显著下调作用(P<0.01).[结论]罗格列酮可极大地促进PPARγ基因的表达,继而增进细胞内脂肪沉积;血清中可能存在PPARγ基因的激活剂,同时存在PPARα基因的抑制因子.
[目的]探討囉格列酮和血清時豬前脂肪細胞誘導分化過程中PPARα和PPAγ基因錶達的影響.[方法]利用膠原酶消化法分離瞭豬皮下前脂肪細胞,採用3種不同分化培養液對豬前脂肪細胞進行瞭誘導分化,藉助油紅O染色提取法比較瞭不同分化培養液對分化過程中細胞內脂肪含量變化的影響,併運用實時定量RT-PCR方法檢測瞭不同分化培養液細胞分化過程中PPARα和PPARγ基因錶達的變化趨勢.[結果]細胞內脂肪聚積以捨囉格列酮的MⅡ最快,不含囉格列酮的MI最慢.囉格列酮可極顯著上調PPARγ基因的錶達(P<0.01),而對PPARα基因的錶達存在一定的抑製作用,但不顯著.血清對PPARγ基因的錶達有極顯著的上調作用(P<0.01),而對PPARα基因的錶達有極顯著下調作用(P<0.01).[結論]囉格列酮可極大地促進PPARγ基因的錶達,繼而增進細胞內脂肪沉積;血清中可能存在PPARγ基因的激活劑,同時存在PPARα基因的抑製因子.
[목적]탐토라격렬동화혈청시저전지방세포유도분화과정중PPARα화PPAγ기인표체적영향.[방법]이용효원매소화법분리료저피하전지방세포,채용3충불동분화배양액대저전지방세포진행료유도분화,차조유홍O염색제취법비교료불동분화배양액대분화과정중세포내지방함량변화적영향,병운용실시정량RT-PCR방법검측료불동분화배양액세포분화과정중PPARα화PPARγ기인표체적변화추세.[결과]세포내지방취적이사라격렬동적MⅡ최쾌,불함라격렬동적MI최만.라격렬동가겁현저상조PPARγ기인적표체(P<0.01),이대PPARα기인적표체존재일정적억제작용,단불현저.혈청대PPARγ기인적표체유겁현저적상조작용(P<0.01),이대PPARα기인적표체유겁현저하조작용(P<0.01).[결론]라격렬동가겁대지촉진PPARγ기인적표체,계이증진세포내지방침적;혈청중가능존재PPARγ기인적격활제,동시존재PPARα기인적억제인자.