安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
3期
1457-1458
,共2页
周传明%秦武明%吕曼芳%熊英
週傳明%秦武明%呂曼芳%熊英
주전명%진무명%려만방%웅영
顶果木%无菌苗%离体培养
頂果木%無菌苗%離體培養
정과목%무균묘%리체배양
[目的]研究顶果木离体培养最佳方法.[方法]以顶果木种子获得的无菌苗进行离体培养,通过诱导丛生芽的发生,获得再生植株.[结果]采用MS+ 6-BA 0.8～3.0 mg/L+ NAA 0.2～0.5 mg/L培养基、改良MS+ 6-BA 0.2～1.2 mg/L+ NAA 0.18～0.2 mg/L培养基均能保持无菌苗的生长,其中改良MS +6-BA 0.2 mg/L+ NAA 0.18 mg/L培养基最适宜无菌苗生长,但培养40d后,未见芽苗分化;将无菌苗转入改良MS +6-BA 0.5～ 1.2 mg/L+ NAA 0.2 mg/L培养基中培养,均能诱导芽的分化和增殖,培养20d后,芽繁殖系数可达1.72 ～ 2.30,其中改良MS+ 6-BA 1.2 mg/L+ NAA 0.2 mg/L培养基芽繁殖系数达2.30,总体芽苗生长情况差异不明显.[结论]改良MS+ 6-BA 1.2 mg/L+ NAA 0.2 mg/L培养基为诱导顶果木最适培养基.
[目的]研究頂果木離體培養最佳方法.[方法]以頂果木種子穫得的無菌苗進行離體培養,通過誘導叢生芽的髮生,穫得再生植株.[結果]採用MS+ 6-BA 0.8～3.0 mg/L+ NAA 0.2～0.5 mg/L培養基、改良MS+ 6-BA 0.2～1.2 mg/L+ NAA 0.18～0.2 mg/L培養基均能保持無菌苗的生長,其中改良MS +6-BA 0.2 mg/L+ NAA 0.18 mg/L培養基最適宜無菌苗生長,但培養40d後,未見芽苗分化;將無菌苗轉入改良MS +6-BA 0.5～ 1.2 mg/L+ NAA 0.2 mg/L培養基中培養,均能誘導芽的分化和增殖,培養20d後,芽繁殖繫數可達1.72 ～ 2.30,其中改良MS+ 6-BA 1.2 mg/L+ NAA 0.2 mg/L培養基芽繁殖繫數達2.30,總體芽苗生長情況差異不明顯.[結論]改良MS+ 6-BA 1.2 mg/L+ NAA 0.2 mg/L培養基為誘導頂果木最適培養基.
[목적]연구정과목리체배양최가방법.[방법]이정과목충자획득적무균묘진행리체배양,통과유도총생아적발생,획득재생식주.[결과]채용MS+ 6-BA 0.8～3.0 mg/L+ NAA 0.2～0.5 mg/L배양기、개량MS+ 6-BA 0.2～1.2 mg/L+ NAA 0.18～0.2 mg/L배양기균능보지무균묘적생장,기중개량MS +6-BA 0.2 mg/L+ NAA 0.18 mg/L배양기최괄의무균묘생장,단배양40d후,미견아묘분화;장무균묘전입개량MS +6-BA 0.5～ 1.2 mg/L+ NAA 0.2 mg/L배양기중배양,균능유도아적분화화증식,배양20d후,아번식계수가체1.72 ～ 2.30,기중개량MS+ 6-BA 1.2 mg/L+ NAA 0.2 mg/L배양기아번식계수체2.30,총체아묘생장정황차이불명현.[결론]개량MS+ 6-BA 1.2 mg/L+ NAA 0.2 mg/L배양기위유도정과목최괄배양기.
