色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2011年
12期
1230-1235
,共6页
王宇飞%杨甲甲%蔡元丽%林夏%李晖
王宇飛%楊甲甲%蔡元麗%林夏%李暉
왕우비%양갑갑%채원려%림하%리휘
毛细管电泳%胶束电动色谱-激光诱导荧光检测%衍生化%巴氯芬%4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑
毛細管電泳%膠束電動色譜-激光誘導熒光檢測%衍生化%巴氯芬%4-氯-7-硝基苯併-2-氧雜-1,3-二唑
모세관전영%효속전동색보-격광유도형광검측%연생화%파록분%4-록-7-초기분병-2-양잡-1,3-이서
以4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑(NBD-CIl)为柱前衍生试剂,建立了胶束电动色谱-激光诱导荧光检测法测定肌松弛药巴氯芬( BAL)的新方法.经过实验条件的优化,采用15 mmol/L硼砂、20 mmol/L十二烷基硫酸钠、10％(v/v)乙腈、pH 9.75的缓冲体系,在分离电压为17.5 kV、柱温为25℃的条件下,压力进样3.45 kPa(0.5 psi)×3s,巴氯芬及其内标物的衍生产物在7 min内实现较好的基线分离,线性范围为0.025 ～25 mg/L,相关系数为0 999 9,检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.90 μg/L和6.25 μg/L.该方法被应用于巴氯芬制剂及加入巴氯芬对照品的尿液样品分析,回收率范围分别为101.6％～107.9％和107.0％ ～ 109.6％.该方法有望应用于巴氯芬药物制剂的质量监控以及为巴氯芬药物代谢的研究提供辅助手段.
以4-氯-7-硝基苯併-2-氧雜-1,3-二唑(NBD-CIl)為柱前衍生試劑,建立瞭膠束電動色譜-激光誘導熒光檢測法測定肌鬆弛藥巴氯芬( BAL)的新方法.經過實驗條件的優化,採用15 mmol/L硼砂、20 mmol/L十二烷基硫痠鈉、10％(v/v)乙腈、pH 9.75的緩遲體繫,在分離電壓為17.5 kV、柱溫為25℃的條件下,壓力進樣3.45 kPa(0.5 psi)×3s,巴氯芬及其內標物的衍生產物在7 min內實現較好的基線分離,線性範圍為0.025 ～25 mg/L,相關繫數為0 999 9,檢齣限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分彆為0.90 μg/L和6.25 μg/L.該方法被應用于巴氯芬製劑及加入巴氯芬對照品的尿液樣品分析,迴收率範圍分彆為101.6％～107.9％和107.0％ ～ 109.6％.該方法有望應用于巴氯芬藥物製劑的質量鑑控以及為巴氯芬藥物代謝的研究提供輔助手段.
이4-록-7-초기분병-2-양잡-1,3-이서(NBD-CIl)위주전연생시제,건립료효속전동색보-격광유도형광검측법측정기송이약파록분( BAL)적신방법.경과실험조건적우화,채용15 mmol/L붕사、20 mmol/L십이완기류산납、10％(v/v)을정、pH 9.75적완충체계,재분리전압위17.5 kV、주온위25℃적조건하,압력진양3.45 kPa(0.5 psi)×3s,파록분급기내표물적연생산물재7 min내실현교호적기선분리,선성범위위0.025 ～25 mg/L,상관계수위0 999 9,검출한(S/N=3)화정량한(S/N=10)분별위0.90 μg/L화6.25 μg/L.해방법피응용우파록분제제급가입파록분대조품적뇨액양품분석,회수솔범위분별위101.6％～107.9％화107.0％ ～ 109.6％.해방법유망응용우파록분약물제제적질량감공이급위파록분약물대사적연구제공보조수단.
