包头医学院学报
包頭醫學院學報
포두의학원학보
JOURNAL OF BAOTOU MEDICAL COLLEGE
2012年
3期
9-11
,共3页
周强%桂军云%高泉%任晓玲
週彊%桂軍雲%高泉%任曉玲
주강%계군운%고천%임효령
血红素加氧酶-1%内毒素%急性肺损伤%乳酸乳球菌
血紅素加氧酶-1%內毒素%急性肺損傷%乳痠乳毬菌
혈홍소가양매-1%내독소%급성폐손상%유산유구균
目的:利用基因工程原理合成携带血红素加氧酶-1(HO-1)基因的乳酸乳球菌,给正常大鼠灌胃后,观察其对内毒素诱导大鼠急性肺损伤的保护效应.方法:随机将30只健康清洁级SD大鼠分为对照组(LPS组,n=10)、携带HO-1的乳酸乳球菌灌胃组(HO组,n=10,LPS模型建立前24 h灌胃)、拮抗剂组[锌原卟啉(ZnPP)组,n=10,HO灌胃24 h后,LPS模型建立前1 h腹腔注射ZnPP 10 μmol/kg];LPS模型建立后4 h取材,比较各组动物支气管灌洗液(BALF)中髓过氧化物酶(MPO)活性、中性粒细胞(PMN)计数、肺组织湿干重比(W/D)、肺组织MPO活性,并在光镜下观察肺组织病理学改变.结果:与LPS组比较,HO组BALF中MPO、PMN计数和肺组织W/D均降低(P<0.05),肺组织病理学损伤减轻;与HO组比较,ZnPP组BALF中MPO、PMN计数和肺组织W/D均升高(P<0.05),肺组织病理学损伤加重;ZnPP组与LPS组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:预先给大鼠用携带HO-1基因的乳酸乳球菌灌胃,可对内毒素诱导急性肺损伤大鼠产生一定的保护作用.
目的:利用基因工程原理閤成攜帶血紅素加氧酶-1(HO-1)基因的乳痠乳毬菌,給正常大鼠灌胃後,觀察其對內毒素誘導大鼠急性肺損傷的保護效應.方法:隨機將30隻健康清潔級SD大鼠分為對照組(LPS組,n=10)、攜帶HO-1的乳痠乳毬菌灌胃組(HO組,n=10,LPS模型建立前24 h灌胃)、拮抗劑組[鋅原卟啉(ZnPP)組,n=10,HO灌胃24 h後,LPS模型建立前1 h腹腔註射ZnPP 10 μmol/kg];LPS模型建立後4 h取材,比較各組動物支氣管灌洗液(BALF)中髓過氧化物酶(MPO)活性、中性粒細胞(PMN)計數、肺組織濕榦重比(W/D)、肺組織MPO活性,併在光鏡下觀察肺組織病理學改變.結果:與LPS組比較,HO組BALF中MPO、PMN計數和肺組織W/D均降低(P<0.05),肺組織病理學損傷減輕;與HO組比較,ZnPP組BALF中MPO、PMN計數和肺組織W/D均升高(P<0.05),肺組織病理學損傷加重;ZnPP組與LPS組比較差異無統計學意義(P>0.05).結論:預先給大鼠用攜帶HO-1基因的乳痠乳毬菌灌胃,可對內毒素誘導急性肺損傷大鼠產生一定的保護作用.
목적:이용기인공정원리합성휴대혈홍소가양매-1(HO-1)기인적유산유구균,급정상대서관위후,관찰기대내독소유도대서급성폐손상적보호효응.방법:수궤장30지건강청길급SD대서분위대조조(LPS조,n=10)、휴대HO-1적유산유구균관위조(HO조,n=10,LPS모형건립전24 h관위)、길항제조[자원계람(ZnPP)조,n=10,HO관위24 h후,LPS모형건립전1 h복강주사ZnPP 10 μmol/kg];LPS모형건립후4 h취재,비교각조동물지기관관세액(BALF)중수과양화물매(MPO)활성、중성립세포(PMN)계수、폐조직습간중비(W/D)、폐조직MPO활성,병재광경하관찰폐조직병이학개변.결과:여LPS조비교,HO조BALF중MPO、PMN계수화폐조직W/D균강저(P<0.05),폐조직병이학손상감경;여HO조비교,ZnPP조BALF중MPO、PMN계수화폐조직W/D균승고(P<0.05),폐조직병이학손상가중;ZnPP조여LPS조비교차이무통계학의의(P>0.05).결론:예선급대서용휴대HO-1기인적유산유구균관위,가대내독소유도급성폐손상대서산생일정적보호작용.