南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
7期
956-959
,共4页
赵铁%方幸幸%刘晓露%彭亮%龙敏%张文炳%罗军%曹虹
趙鐵%方倖倖%劉曉露%彭亮%龍敏%張文炳%囉軍%曹虹
조철%방행행%류효로%팽량%룡민%장문병%라군%조홍
尿路致病性大肠埃希菌%外膜蛋白T%尿路感染%定植
尿路緻病性大腸埃希菌%外膜蛋白T%尿路感染%定植
뇨로치병성대장애희균%외막단백T%뇨로감염%정식
目的 探索外膜蛋白T(OmpT)基因在尿路致病性大肠埃希菌(UPEC)CFT073致尿路感染中的作用.方法 利用RED重组技术构建UPEC CFT073 0mpT基因缺失株(命名为COTD),并建立小鼠急性尿路感染模型,体内外实验比较野生株与敲除株之间在膀胱组织的定植能力.结果 PCR分析及测序鉴定证实ompT基因缺失株构建成功；体外实验结果显示野生株粘附率为(8.3±1.9)％,敲除株粘附率为(6 7±2.2)％,敲除株粘附率明显低于野生株(P＜0.05).体内实验膀胱组织内,野生株定植细菌数为(7±2)x 105 cfu,敲除株定植细菌数为(17±8)x104 cfu,ompT敲除株定植于膀胱组织的能力明显降低(P＜0.05).结论 证实OmpT作为毒力因子参与细菌定植膀胱组织,在UPEC致尿路感染的过程中发挥重要作用.
目的 探索外膜蛋白T(OmpT)基因在尿路緻病性大腸埃希菌(UPEC)CFT073緻尿路感染中的作用.方法 利用RED重組技術構建UPEC CFT073 0mpT基因缺失株(命名為COTD),併建立小鼠急性尿路感染模型,體內外實驗比較野生株與敲除株之間在膀胱組織的定植能力.結果 PCR分析及測序鑒定證實ompT基因缺失株構建成功；體外實驗結果顯示野生株粘附率為(8.3±1.9)％,敲除株粘附率為(6 7±2.2)％,敲除株粘附率明顯低于野生株(P＜0.05).體內實驗膀胱組織內,野生株定植細菌數為(7±2)x 105 cfu,敲除株定植細菌數為(17±8)x104 cfu,ompT敲除株定植于膀胱組織的能力明顯降低(P＜0.05).結論 證實OmpT作為毒力因子參與細菌定植膀胱組織,在UPEC緻尿路感染的過程中髮揮重要作用.
목적 탐색외막단백T(OmpT)기인재뇨로치병성대장애희균(UPEC)CFT073치뇨로감염중적작용.방법 이용RED중조기술구건UPEC CFT073 0mpT기인결실주(명명위COTD),병건립소서급성뇨로감염모형,체내외실험비교야생주여고제주지간재방광조직적정식능력.결과 PCR분석급측서감정증실ompT기인결실주구건성공；체외실험결과현시야생주점부솔위(8.3±1.9)％,고제주점부솔위(6 7±2.2)％,고제주점부솔명현저우야생주(P＜0.05).체내실험방광조직내,야생주정식세균수위(7±2)x 105 cfu,고제주정식세균수위(17±8)x104 cfu,ompT고제주정식우방광조직적능력명현강저(P＜0.05).결론 증실OmpT작위독력인자삼여세균정식방광조직,재UPEC치뇨로감염적과정중발휘중요작용.
