实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2009年
14期
1088-1090
,共3页
李新娟%韩华%田香勤%李东亮
李新娟%韓華%田香勤%李東亮
리신연%한화%전향근%리동량
孕酮%缺氧缺血%葡萄糖转运蛋白%大鼠,新生
孕酮%缺氧缺血%葡萄糖轉運蛋白%大鼠,新生
잉동%결양결혈%포도당전운단백%대서,신생
目的 观察孕酮干预缺氧缺血新生大鼠海马葡萄糖转运蛋白基因(GLUT1 mRNA和GLUT3 mRNA)的表达变化,探讨孕酮对缺氧缺血性脑损伤的影响.方法 7日龄SD大鼠40只,随机分成4组:正常组、假手术组、缺氧缺血组和孕酮组.缺氧缺血组及孕酮组新生大鼠先行右侧颈总动脉结扎术,再吸入80 mL/L氧气和920 mL/L氮气混合气体2 h,建立缺氧缺血动物模型;孕酮组于建立模型前30 min按8 mg/kg腹腔注射孕酮溶液.假手术组新生大鼠仅作右侧颈总动脉分离.缺氧缺血后24 h,各组新生大鼠断头处死,取脑海马组织,提取总RNA,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测海马GLUT1 mRNA和GLUT3 mRNA的表达.结果 缺氧缺血组GLUT1 mRNA和GLIUT3 mRNA的表达分别为0.674±0.083、0.785±0.093,显著高于假手术组(0.374±0.061、0.519±0.060)(Pa<0.01);孕酮组GLUT1 mRNA和GLUT3 mRNA的表达分别为0.957±0.077、1.138±0.090,显著高于假手术组(0.374±0.061、0.519±0.060)和缺氧缺血组(0.674±0.083、0.785±0.093)(Pa<0.01);正常组GLUT1 mRNA和GLUT3 mRNA的表达分别为0.363±0.063、0.503±0.085,与假手术组(0.374±0.061、0.519±0.060)比较均无显著差异(Pa>0.05).结论 孕酮通过上调GLUT1 mRNA和GLUT3 mRNA的表达增加脑内葡萄糖的转运,以维持脑组织的能量供给,是其发挥脑保护作用的机制之一.
目的 觀察孕酮榦預缺氧缺血新生大鼠海馬葡萄糖轉運蛋白基因(GLUT1 mRNA和GLUT3 mRNA)的錶達變化,探討孕酮對缺氧缺血性腦損傷的影響.方法 7日齡SD大鼠40隻,隨機分成4組:正常組、假手術組、缺氧缺血組和孕酮組.缺氧缺血組及孕酮組新生大鼠先行右側頸總動脈結扎術,再吸入80 mL/L氧氣和920 mL/L氮氣混閤氣體2 h,建立缺氧缺血動物模型;孕酮組于建立模型前30 min按8 mg/kg腹腔註射孕酮溶液.假手術組新生大鼠僅作右側頸總動脈分離.缺氧缺血後24 h,各組新生大鼠斷頭處死,取腦海馬組織,提取總RNA,採用反轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測海馬GLUT1 mRNA和GLUT3 mRNA的錶達.結果 缺氧缺血組GLUT1 mRNA和GLIUT3 mRNA的錶達分彆為0.674±0.083、0.785±0.093,顯著高于假手術組(0.374±0.061、0.519±0.060)(Pa<0.01);孕酮組GLUT1 mRNA和GLUT3 mRNA的錶達分彆為0.957±0.077、1.138±0.090,顯著高于假手術組(0.374±0.061、0.519±0.060)和缺氧缺血組(0.674±0.083、0.785±0.093)(Pa<0.01);正常組GLUT1 mRNA和GLUT3 mRNA的錶達分彆為0.363±0.063、0.503±0.085,與假手術組(0.374±0.061、0.519±0.060)比較均無顯著差異(Pa>0.05).結論 孕酮通過上調GLUT1 mRNA和GLUT3 mRNA的錶達增加腦內葡萄糖的轉運,以維持腦組織的能量供給,是其髮揮腦保護作用的機製之一.
목적 관찰잉동간예결양결혈신생대서해마포도당전운단백기인(GLUT1 mRNA화GLUT3 mRNA)적표체변화,탐토잉동대결양결혈성뇌손상적영향.방법 7일령SD대서40지,수궤분성4조:정상조、가수술조、결양결혈조화잉동조.결양결혈조급잉동조신생대서선행우측경총동맥결찰술,재흡입80 mL/L양기화920 mL/L담기혼합기체2 h,건립결양결혈동물모형;잉동조우건립모형전30 min안8 mg/kg복강주사잉동용액.가수술조신생대서부작우측경총동맥분리.결양결혈후24 h,각조신생대서단두처사,취뇌해마조직,제취총RNA,채용반전록-취합매련반응(RT-PCR)검측해마GLUT1 mRNA화GLUT3 mRNA적표체.결과 결양결혈조GLUT1 mRNA화GLIUT3 mRNA적표체분별위0.674±0.083、0.785±0.093,현저고우가수술조(0.374±0.061、0.519±0.060)(Pa<0.01);잉동조GLUT1 mRNA화GLUT3 mRNA적표체분별위0.957±0.077、1.138±0.090,현저고우가수술조(0.374±0.061、0.519±0.060)화결양결혈조(0.674±0.083、0.785±0.093)(Pa<0.01);정상조GLUT1 mRNA화GLUT3 mRNA적표체분별위0.363±0.063、0.503±0.085,여가수술조(0.374±0.061、0.519±0.060)비교균무현저차이(Pa>0.05).결론 잉동통과상조GLUT1 mRNA화GLUT3 mRNA적표체증가뇌내포도당적전운,이유지뇌조직적능량공급,시기발휘뇌보호작용적궤제지일.