同济大学学报(医学版)
同濟大學學報(醫學版)
동제대학학보(의학판)
JOURNAL OF TONGJI UNIVERSITY
2002年
2期
156-157
,共2页
袁应华%陈文雨%黄强%张文芳
袁應華%陳文雨%黃彊%張文芳
원응화%진문우%황강%장문방
淋病奈瑟菌%聚合酶链反应%荧光光度测定法
淋病奈瑟菌%聚閤酶鏈反應%熒光光度測定法
임병내슬균%취합매련반응%형광광도측정법
目的评价荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测淋病奈瑟菌的临床应用.方法采用FQ-PCR技术检测疑似淋病患者泌尿生殖道标本80例,并同时进行淋病奈瑟菌培养,对两种方法的检测结果进行比较分析.结果测试80例标本,FQ-PCR法30例为阳性,DNA拷贝数从3×105/ml至6×1010/ml不等,阳性率为37.5%(30/80);培养法24例阳性,阳性率30.0%(24/80);FQ-PCR较培养法差异有显著性(P＜0.005).结论 FQ-PCR技术可定量检测标本中的DNA拷贝数,较培养法简单、敏感、准确,对于淋病的早期确诊,治疗期间疗效的判断具有重要价值.
目的評價熒光定量聚閤酶鏈反應(FQ-PCR)技術檢測淋病奈瑟菌的臨床應用.方法採用FQ-PCR技術檢測疑似淋病患者泌尿生殖道標本80例,併同時進行淋病奈瑟菌培養,對兩種方法的檢測結果進行比較分析.結果測試80例標本,FQ-PCR法30例為暘性,DNA拷貝數從3×105/ml至6×1010/ml不等,暘性率為37.5%(30/80);培養法24例暘性,暘性率30.0%(24/80);FQ-PCR較培養法差異有顯著性(P＜0.005).結論 FQ-PCR技術可定量檢測標本中的DNA拷貝數,較培養法簡單、敏感、準確,對于淋病的早期確診,治療期間療效的判斷具有重要價值.
목적평개형광정량취합매련반응(FQ-PCR)기술검측임병내슬균적림상응용.방법채용FQ-PCR기술검측의사임병환자비뇨생식도표본80례,병동시진행임병내슬균배양,대량충방법적검측결과진행비교분석.결과측시80례표본,FQ-PCR법30례위양성,DNA고패수종3×105/ml지6×1010/ml불등,양성솔위37.5%(30/80);배양법24례양성,양성솔30.0%(24/80);FQ-PCR교배양법차이유현저성(P＜0.005).결론 FQ-PCR기술가정량검측표본중적DNA고패수,교배양법간단、민감、준학,대우임병적조기학진,치료기간료효적판단구유중요개치.
