吉林大学学报（医学版）
吉林大學學報（醫學版）
길림대학학보（의학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2007年
4期
642-646
,共5页
陈亚静%吴秀丽%王丽%卫红飞%王丽颖%于永利
陳亞靜%吳秀麗%王麗%衛紅飛%王麗穎%于永利
진아정%오수려%왕려%위홍비%왕려영%우영리
热休克蛋白类%HSP-MUC1%CpG ODN%干扰素%疫苗,合成%佐剂,免疫
熱休剋蛋白類%HSP-MUC1%CpG ODN%榦擾素%疫苗,閤成%佐劑,免疫
열휴극단백류%HSP-MUC1%CpG ODN%간우소%역묘,합성%좌제,면역
目的:筛选一种具有增强热休克融合蛋白HSP-MUC1抗肿瘤作用的免疫佐剂.方法:将HSP-MUC1与新型CpG ODN或人源性IFNα2b混合后皮下注射MUC1阳性荷瘤小鼠,各分4组,分别是磷酸盐缓冲液(PBS)、HSP-MUC1、CpG ODN(hIFNα2b)及HSP-MUC1+CpG ODN(HSP-MUC1+hIFNα 2b).观察各组肿瘤发生率及肿瘤体积变化.结果:HSP-MUC1+CpG ODN组与PBS组及HSP-MUC1组比较小鼠的肿瘤发生率及肿瘤重量均降低(P＜0.05);单独应用CpG ODN组表现出与HSP-MUC1+CpG ODN组相似的抑瘤作用,与PBS组及HSP-MUC1组比较,肿瘤发生率及肿瘤的重量均降低(P＜0.05);而HSP-MUC1+IFNα2b组与PBS组及HSP-MUC1组比较,小鼠肿瘤发生率及肿瘤重量差异均无显著性(P＞0.05).结论:CpG ODN是一种能增强HSP-MUC1抗肿瘤作用的免疫佐剂,人源性IFNα2b则不能增强HSP-MUC1的抗肿瘤活性.
目的:篩選一種具有增彊熱休剋融閤蛋白HSP-MUC1抗腫瘤作用的免疫佐劑.方法:將HSP-MUC1與新型CpG ODN或人源性IFNα2b混閤後皮下註射MUC1暘性荷瘤小鼠,各分4組,分彆是燐痠鹽緩遲液(PBS)、HSP-MUC1、CpG ODN(hIFNα2b)及HSP-MUC1+CpG ODN(HSP-MUC1+hIFNα 2b).觀察各組腫瘤髮生率及腫瘤體積變化.結果:HSP-MUC1+CpG ODN組與PBS組及HSP-MUC1組比較小鼠的腫瘤髮生率及腫瘤重量均降低(P＜0.05);單獨應用CpG ODN組錶現齣與HSP-MUC1+CpG ODN組相似的抑瘤作用,與PBS組及HSP-MUC1組比較,腫瘤髮生率及腫瘤的重量均降低(P＜0.05);而HSP-MUC1+IFNα2b組與PBS組及HSP-MUC1組比較,小鼠腫瘤髮生率及腫瘤重量差異均無顯著性(P＞0.05).結論:CpG ODN是一種能增彊HSP-MUC1抗腫瘤作用的免疫佐劑,人源性IFNα2b則不能增彊HSP-MUC1的抗腫瘤活性.
목적:사선일충구유증강열휴극융합단백HSP-MUC1항종류작용적면역좌제.방법:장HSP-MUC1여신형CpG ODN혹인원성IFNα2b혼합후피하주사MUC1양성하류소서,각분4조,분별시린산염완충액(PBS)、HSP-MUC1、CpG ODN(hIFNα2b)급HSP-MUC1+CpG ODN(HSP-MUC1+hIFNα 2b).관찰각조종류발생솔급종류체적변화.결과:HSP-MUC1+CpG ODN조여PBS조급HSP-MUC1조비교소서적종류발생솔급종류중량균강저(P＜0.05);단독응용CpG ODN조표현출여HSP-MUC1+CpG ODN조상사적억류작용,여PBS조급HSP-MUC1조비교,종류발생솔급종류적중량균강저(P＜0.05);이HSP-MUC1+IFNα2b조여PBS조급HSP-MUC1조비교,소서종류발생솔급종류중량차이균무현저성(P＞0.05).결론:CpG ODN시일충능증강HSP-MUC1항종류작용적면역좌제,인원성IFNα2b칙불능증강HSP-MUC1적항종류활성.
