人AITRL基因克隆和序列分析
인AITRL기인극륭화서렬분석
Molecular cloning and sequence analysis of human activation-inducible tumor necrosis factor recepter ligand gene
  • 万方数据
    江苏大学学报（医学版） 강소대학학보（의학판）
    JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
    2006年 3期 189-192 ,共4页

    毛朝明%王胜军%蒋茜%马洁%杨敏%仝佳%许小朋%邱谷风%唐莉%邵启祥%许化溪

    모조명%왕성군%장천%마길%양민%동가%허소붕%구곡풍%당리%소계상%허화계

    活化可诱导的肿瘤坏死因子受体配体%cDNA克隆%RT-PCR%人脐静脉内皮细胞 活化可誘導的腫瘤壞死因子受體配體%cDNA剋隆%RT-PCR%人臍靜脈內皮細胞
    활화가유도적종류배사인자수체배체%cDNA극륭%RT-PCR%인제정맥내피세포
    目的:克隆人AITRL基因cDNA,同时对其序列进行分析.方法:采用RT-PCR方法,从人脐静脉内皮细胞株中获得AITRL基因的cDNA,克隆至pMD18-T载体,选择阳性克隆进行酶切鉴定和序列测定.结果:扩增得到的AITRL基因cDNA为534 bp,编码177个氨基酸残基,与GenBank中公布的序列完全一致.结论:获得人AITRL基因的克隆,为进一步研究其生物学功能奠定了良好基础.
    목적:극륭인AITRL기인cDNA,동시대기서렬진행분석.방법:채용RT-PCR방법,종인제정맥내피세포주중획득AITRL기인적cDNA,극륭지pMD18-T재체,선택양성극륭진행매절감정화서렬측정.결과:확증득도적AITRL기인cDNA위534 bp,편마177개안기산잔기,여GenBank중공포적서렬완전일치.결론:획득인AITRL기인적극륭,위진일보연구기생물학공능전정료량호기출.
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