中国皮肤性病学杂志
中國皮膚性病學雜誌
중국피부성병학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF DERMATOVENEREOLOGY
2007年
8期
474-476
,共3页
甘梅富%朱希聪%余春开%卢洪胜
甘梅富%硃希聰%餘春開%盧洪勝
감매부%주희총%여춘개%로홍성
Rosai-Dorfman病,皮肤%诊断,鉴别%病理学
Rosai-Dorfman病,皮膚%診斷,鑒彆%病理學
Rosai-Dorfman병,피부%진단,감별%병이학
目的 探讨皮肤Rosai-Dorfman病(CRDD)的临床病理学特征.方法 分析4例CRDD患者的临床表现,对标本进行常规病理学检查和免疫组化染色(En VisionTM)等观察.结果 男2例,女2例,平均年龄50.8岁,皮损位于头面部、四肢或躯干,呈结节状、丘疹状或斑块状,其中1例为多处皮损,无合并淋巴结等其他系统病变,2例术后发生复发.光镜下病灶内见深浅不一结节状区域,浅染区见体积较大的组织细胞,呈多边形或椭圆形,其直径为淋巴细胞的10～30倍,胞质丰富,淡嗜酸性,核膜光滑,有小的嗜碱性核仁,部分组织细胞胞质内见较多淋巴细胞、浆细胞等,3例见中性粒细胞微脓肿形成,组织细胞表达S-100蛋白.结论 CRDD是极少见的一种组织细胞增生性病变,其光镜图像有一定的特征性,应与慢性炎症性病变、幼年性黄色肉芽肿、纤维组织细胞瘤、Langerhans组织细胞增生症以及网状组织细胞瘤等鉴别.CRDD术后有复发可能,但预后较好.
目的 探討皮膚Rosai-Dorfman病(CRDD)的臨床病理學特徵.方法 分析4例CRDD患者的臨床錶現,對標本進行常規病理學檢查和免疫組化染色(En VisionTM)等觀察.結果 男2例,女2例,平均年齡50.8歲,皮損位于頭麵部、四肢或軀榦,呈結節狀、丘疹狀或斑塊狀,其中1例為多處皮損,無閤併淋巴結等其他繫統病變,2例術後髮生複髮.光鏡下病竈內見深淺不一結節狀區域,淺染區見體積較大的組織細胞,呈多邊形或橢圓形,其直徑為淋巴細胞的10～30倍,胞質豐富,淡嗜痠性,覈膜光滑,有小的嗜堿性覈仁,部分組織細胞胞質內見較多淋巴細胞、漿細胞等,3例見中性粒細胞微膿腫形成,組織細胞錶達S-100蛋白.結論 CRDD是極少見的一種組織細胞增生性病變,其光鏡圖像有一定的特徵性,應與慢性炎癥性病變、幼年性黃色肉芽腫、纖維組織細胞瘤、Langerhans組織細胞增生癥以及網狀組織細胞瘤等鑒彆.CRDD術後有複髮可能,但預後較好.
목적 탐토피부Rosai-Dorfman병(CRDD)적림상병이학특정.방법 분석4례CRDD환자적림상표현,대표본진행상규병이학검사화면역조화염색(En VisionTM)등관찰.결과 남2례,녀2례,평균년령50.8세,피손위우두면부、사지혹구간,정결절상、구진상혹반괴상,기중1례위다처피손,무합병림파결등기타계통병변,2례술후발생복발.광경하병조내견심천불일결절상구역,천염구견체적교대적조직세포,정다변형혹타원형,기직경위림파세포적10～30배,포질봉부,담기산성,핵막광활,유소적기감성핵인,부분조직세포포질내견교다림파세포、장세포등,3례견중성립세포미농종형성,조직세포표체S-100단백.결론 CRDD시겁소견적일충조직세포증생성병변,기광경도상유일정적특정성,응여만성염증성병변、유년성황색육아종、섬유조직세포류、Langerhans조직세포증생증이급망상조직세포류등감별.CRDD술후유복발가능,단예후교호.
