中国兽药杂志
中國獸藥雜誌
중국수약잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY DRUG
2008年
2期
20-22
,共3页
刘红卫%周围%高黎红%崔香香
劉紅衛%週圍%高黎紅%崔香香
류홍위%주위%고려홍%최향향
超高效液相色谱-串联质谱法%固相萃取%氯霉素%残留%肠衣
超高效液相色譜-串聯質譜法%固相萃取%氯黴素%殘留%腸衣
초고효액상색보-천련질보법%고상췌취%록매소%잔류%장의
采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱,电喷雾电离(负离子模式),对肠衣中氯霉素残留量进行定性定量.试样用乙酸乙酯提取后正己烷脱脂,经Oasis HLB固相萃取小柱浓缩净化后,经Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱分离,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱.在多反应监测采集模式下以保留时间和离子对(母离子和两个子离子)信息比较进行定性,以母离子和响应值高的子离子进行定量.该法的检出限为0.05 μg/kg,定量限为0.1 μg/kg.添加水平为0.05～2.0 μg/kg时,加标回收率为91%～97%,相对标准偏差小于10%.
採用超高效液相色譜-串聯四極桿質譜,電噴霧電離(負離子模式),對腸衣中氯黴素殘留量進行定性定量.試樣用乙痠乙酯提取後正己烷脫脂,經Oasis HLB固相萃取小柱濃縮淨化後,經Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18色譜柱分離,以乙腈和水為流動相進行梯度洗脫.在多反應鑑測採集模式下以保留時間和離子對(母離子和兩箇子離子)信息比較進行定性,以母離子和響應值高的子離子進行定量.該法的檢齣限為0.05 μg/kg,定量限為0.1 μg/kg.添加水平為0.05～2.0 μg/kg時,加標迴收率為91%～97%,相對標準偏差小于10%.
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