CAJ | 학술논문

目的观察低分子肝素联合丹参注射液治疗急性脑梗死的血液流变学变化、临床疗效和安全性.方法共选择90例急性脑梗死患者,随机分成3组:甲组采用常规治疗,乙组在甲组基础上加用低分子肝素,丙组在乙组基础上加用丹参注射液,每组30例.然后分别对3组治疗前、后3、7、1 4 d进行神经功能缺损评分,以及治疗14d后临床疗效评价和治疗30d后全血粘度和红细胞压积监测,并进行血小板、凝血酶原时间、出血时间、纤维蛋白原、肝肾功能、头颅CT、MRI监测.结果神经功能缺损改善丙组明显优于对照乙、甲两组(P＜0.01),且于第3d就出现明显改善(P＜0.05),14d后临床疗效评价总有效率丙组96.7%、乙组80.0%、甲组66.7%,丙组明显优于乙、甲组(P＜0.05),显效率分别为丙83.3%、乙53.3%、甲33.3%,丙组优于乙、甲组(P＜0.05、P＜0.01); 丙组治疗后血液粘滞度降低,显著优于乙和甲两组(P＜0.01);治疗前后实验监测丙组、乙组纤维蛋白原明显下降(P＜0.01.P＜0.05),血小板、出血时间,凝自酶原时间,肝肾功能无显著变化.未发现出血及其他并发症.结论低分子肝素联合丹参注射液治疗急性脑梗死,能减轻急性脑梗死患者神经功能缺损,并明显改善脑血液循环状况,降低血液粘稠度,提高临床疗效.安全性高.
목적 관찰저분자간소연합단삼주사액치료급성뇌경사적혈액류변학변화、림상료효화안전성.방법 공선택90례급성뇌경사환자,수궤분성3조:갑조채용상규치료,을조재갑조기출상가용저분자간소,병조재을조기출상가용단삼주사액,매조30례.연후분별대3조치료전、후3、7、1 4 d진행신경공능결손평분,이급치료14d후림상료효평개화치료30d후전혈점도화홍세포압적감측,병진행혈소판、응혈매원시간、출혈시간、섬유단백원、간신공능、두로CT、MRI감측.결과 신경공능결손개선병조명현우우대조을、갑량조(P＜0.01),차우제3d취출현명현개선(P＜0.05),14d후림상료효평개총유효솔병조96.7%、을조80.0%、갑조66.7%,병조명현우우을、갑조(P＜0.05),현효솔분별위병83.3%、을53.3%、갑33.3%,병조우우을、갑조(P＜0.05、P＜0.01); 병조치료후혈액점체도강저,현저우우을화갑량조(P＜0.01);치료전후실험감측병조、을조섬유단백원명현하강(P＜0.01.P＜0.05),혈소판、출혈시간,응자매원시간,간신공능무현저변화.미발현출혈급기타병발증.결론 저분자간소연합단삼주사액치료급성뇌경사,능감경급성뇌경사환자신경공능결손,병명현개선뇌혈액순배상황,강저혈액점주도,제고림상료효.안전성고.