中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2008年
1期
44-46
,共3页
潘作东%王佳贺%何平%陈佰义
潘作東%王佳賀%何平%陳佰義
반작동%왕가하%하평%진백의
大肠埃希菌%U937细胞%细胞凋亡%半胱氨酸蛋白酶
大腸埃希菌%U937細胞%細胞凋亡%半胱氨痠蛋白酶
대장애희균%U937세포%세포조망%반광안산단백매
目的 探讨大肠埃希菌(E.coli)感染时人巨噬细胞系U937细胞凋亡与半胱氨酸蛋白酶-3/-9(caspase-3/-9)的关系.方法 以流式细胞仪检测为指标,研究E.coli感染对U937细胞凋亡的诱导作用.ELISA方法检测caspase-3/-9蛋白酶活性.结果 当U937细胞:E coli为1:20时,E. coli感染U937细胞0,10,20,30,60,90 min时细胞凋亡百分率分别为(3.02±~0.78)%,(6.67±1.34)%,(10.56±1.02)%,(33.92±2.66)%,(46.98±3.12)%和(69.02±4.69)%,呈时间依赖性.感染30,60,90 min时,细胞凋亡率与对照组相比明显增高(P<0.01). easpase-3/-9蛋白酶活性随着培养时间延长也逐渐增高,与细胞凋亡程度基本一致.caspase-3/-9蛋白酶的抑制剂Z-DEVD-FMK和Z-LEHD-FMK能够抑制E. coli诱导的U937细胞凋亡.结论人巨噬细胞系U937细胞在E. coli感染过程中存在凋亡,caspase-3/-9参与了该凋亡过程并发挥了重要的作用.
目的 探討大腸埃希菌(E.coli)感染時人巨噬細胞繫U937細胞凋亡與半胱氨痠蛋白酶-3/-9(caspase-3/-9)的關繫.方法 以流式細胞儀檢測為指標,研究E.coli感染對U937細胞凋亡的誘導作用.ELISA方法檢測caspase-3/-9蛋白酶活性.結果 噹U937細胞:E coli為1:20時,E. coli感染U937細胞0,10,20,30,60,90 min時細胞凋亡百分率分彆為(3.02±~0.78)%,(6.67±1.34)%,(10.56±1.02)%,(33.92±2.66)%,(46.98±3.12)%和(69.02±4.69)%,呈時間依賴性.感染30,60,90 min時,細胞凋亡率與對照組相比明顯增高(P<0.01). easpase-3/-9蛋白酶活性隨著培養時間延長也逐漸增高,與細胞凋亡程度基本一緻.caspase-3/-9蛋白酶的抑製劑Z-DEVD-FMK和Z-LEHD-FMK能夠抑製E. coli誘導的U937細胞凋亡.結論人巨噬細胞繫U937細胞在E. coli感染過程中存在凋亡,caspase-3/-9參與瞭該凋亡過程併髮揮瞭重要的作用.
목적 탐토대장애희균(E.coli)감염시인거서세포계U937세포조망여반광안산단백매-3/-9(caspase-3/-9)적관계.방법 이류식세포의검측위지표,연구E.coli감염대U937세포조망적유도작용.ELISA방법검측caspase-3/-9단백매활성.결과 당U937세포:E coli위1:20시,E. coli감염U937세포0,10,20,30,60,90 min시세포조망백분솔분별위(3.02±~0.78)%,(6.67±1.34)%,(10.56±1.02)%,(33.92±2.66)%,(46.98±3.12)%화(69.02±4.69)%,정시간의뢰성.감염30,60,90 min시,세포조망솔여대조조상비명현증고(P<0.01). easpase-3/-9단백매활성수착배양시간연장야축점증고,여세포조망정도기본일치.caspase-3/-9단백매적억제제Z-DEVD-FMK화Z-LEHD-FMK능구억제E. coli유도적U937세포조망.결론인거서세포계U937세포재E. coli감염과정중존재조망,caspase-3/-9삼여료해조망과정병발휘료중요적작용.
