光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2007年
4期
579-582
,共4页
L-脯氨酸%晶体结构%手性二氧大环多胺
L-脯氨痠%晶體結構%手性二氧大環多胺
L-포안산%정체결구%수성이양대배다알
L-Proline%Crystal Structure%Chiral Macrocyclic Dioxopolyamine
以L-脯氨酸为原料合成了刚性手性二氧大环多胺(12S)-1, 4, 7, 10-四氮杂二环[10.3.0]十五烷-3, 11-二酮,通过元素分析、红外光谱、1H NMR、13C NMR和质谱进行了结构表征,并用X-射线单晶衍射测定了其晶体结构.该化合物为正交晶系,空间群为P2(1)2(1)2(1),晶体结构数据为:Mr=258.33,a=0.51019(8)nm,b=1.26981(18)nm,c=2.0130(3)nm,V=1.3041(3)nm3,D=1.316g/cm3,μ=0.097mm-1,F(000)=560,Z=4,R1=0.0712,ωR2=0.1302.化合物通过分子间氢键(N-H…O)形成了一系列沿a轴的微孔手性通道.
以L-脯氨痠為原料閤成瞭剛性手性二氧大環多胺(12S)-1, 4, 7, 10-四氮雜二環[10.3.0]十五烷-3, 11-二酮,通過元素分析、紅外光譜、1H NMR、13C NMR和質譜進行瞭結構錶徵,併用X-射線單晶衍射測定瞭其晶體結構.該化閤物為正交晶繫,空間群為P2(1)2(1)2(1),晶體結構數據為:Mr=258.33,a=0.51019(8)nm,b=1.26981(18)nm,c=2.0130(3)nm,V=1.3041(3)nm3,D=1.316g/cm3,μ=0.097mm-1,F(000)=560,Z=4,R1=0.0712,ωR2=0.1302.化閤物通過分子間氫鍵(N-H…O)形成瞭一繫列沿a軸的微孔手性通道.
이L-포안산위원료합성료강성수성이양대배다알(12S)-1, 4, 7, 10-사담잡이배[10.3.0]십오완-3, 11-이동,통과원소분석、홍외광보、1H NMR、13C NMR화질보진행료결구표정,병용X-사선단정연사측정료기정체결구.해화합물위정교정계,공간군위P2(1)2(1)2(1),정체결구수거위:Mr=258.33,a=0.51019(8)nm,b=1.26981(18)nm,c=2.0130(3)nm,V=1.3041(3)nm3,D=1.316g/cm3,μ=0.097mm-1,F(000)=560,Z=4,R1=0.0712,ωR2=0.1302.화합물통과분자간경건(N-H…O)형성료일계렬연a축적미공수성통도.
A L-proline derived rigid chiral macrocyclic dioxopolyamine (12S)-1,4,7,10-tetraazadicyclo[10.3.0]-pentadecane-3,11-dione was synthesized conveniently and efficiently,and characterized by elemental analysis,IR,1H and 13C NMR,MS and X-ray single crystal diffraction.Crystal data for the macrocyclic dioxopolyamine:orthorhombic space group P2(1)2(1)2(1),Mr=258.33,a=0.51019(8)nm,b=1.26981(18)nm,c=2.0130(3)nm,V=1.3041(3)nm3,D=1.316g/cm3,μ=0.097mm-1,F(000)=560,Z=4,R1=0.0712,ωR2=0.1302.The to form microporous chiral columns.
