四川动物
四川動物
사천동물
SICHUAN JOURNAL OF ZOOLOGY
2008年
5期
785-787
,共3页
RNAi%shRNA%SYBR GREEN Ⅰ 荧光定量PCR%FGF5
RNAi%shRNA%SYBR GREEN Ⅰ 熒光定量PCR%FGF5
RNAi%shRNA%SYBR GREEN Ⅰ 형광정량PCR%FGF5
在小鼠FGF5基因干扰的研究中,针对小鼠FGF5 mRNA的第316～335 bp区域、第499～518 bp区域和第766～785 bp区域分别设计了发夹式RNA干扰片段,并将干扰片段连接到带有H1启动子的红色荧光表达载体上,将载体以脂质体法转染到eGFP转基因小鼠胎儿成纤维细胞中,搜集转染后的细胞提取总RNA,并反转录成cDNA.用SYBR GREEN Ⅰ荧光定量PCR方法对转染了不同干扰载体的细胞cDNA进行检测,结果干扰载体对eGFP转基因小鼠成纤维细胞中的FGF5表达有较强的抑制作用.
在小鼠FGF5基因榦擾的研究中,針對小鼠FGF5 mRNA的第316～335 bp區域、第499～518 bp區域和第766～785 bp區域分彆設計瞭髮夾式RNA榦擾片段,併將榦擾片段連接到帶有H1啟動子的紅色熒光錶達載體上,將載體以脂質體法轉染到eGFP轉基因小鼠胎兒成纖維細胞中,搜集轉染後的細胞提取總RNA,併反轉錄成cDNA.用SYBR GREEN Ⅰ熒光定量PCR方法對轉染瞭不同榦擾載體的細胞cDNA進行檢測,結果榦擾載體對eGFP轉基因小鼠成纖維細胞中的FGF5錶達有較彊的抑製作用.
재소서FGF5기인간우적연구중,침대소서FGF5 mRNA적제316～335 bp구역、제499～518 bp구역화제766～785 bp구역분별설계료발협식RNA간우편단,병장간우편단련접도대유H1계동자적홍색형광표체재체상,장재체이지질체법전염도eGFP전기인소서태인성섬유세포중,수집전염후적세포제취총RNA,병반전록성cDNA.용SYBR GREEN Ⅰ형광정량PCR방법대전염료불동간우재체적세포cDNA진행검측,결과간우재체대eGFP전기인소서성섬유세포중적FGF5표체유교강적억제작용.
