功能材料
功能材料
공능재료
JOURNAL OF FUNCTIONAL MATERIALS
2008年
11期
1781-1784,1788
,共5页
姚荣迁%冯祖德%张冰洁%林宏毅%李思维%余煜玺%张立同
姚榮遷%馮祖德%張冰潔%林宏毅%李思維%餘煜璽%張立同
요영천%풍조덕%장빙길%림굉의%리사유%여욱새%장립동
聚铝碳硅烷%先驱体法%碳化硅自由膜%光致发光
聚鋁碳硅烷%先驅體法%碳化硅自由膜%光緻髮光
취려탄규완%선구체법%탄화규자유막%광치발광
通过自制喷膜装置对聚铝碳硅烷(PACS)进行脱泡处理、熔融纺膜,并对其进行氧化交联、高温预烧及高温裂解终烧可制得连续含铝SiC自由薄膜.用扫描电镜(SEM)分析薄膜的形貌,通过红外光谱(FT-IR)分析氧化交联后薄膜的结构变化,通过电子探针(EPMA)、拉曼光谱(Raman)、X射线衍射(XRD)与场发射高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对薄膜进行成分及微观结构分析,采用光致发光谱(PL)对薄膜的光学带隙和发光特性进行了研究.结果表明,熔融纺膜法与PACS先驱体法相结合可制得均匀、致密的耐高温连续舍铝SiC自由薄膜,室温下表现出了320～440nm宽谱带发光,其发光峰可分别归因于α-SiC和C簇,且随着烧结温度的提高,发光强度增大.
通過自製噴膜裝置對聚鋁碳硅烷(PACS)進行脫泡處理、鎔融紡膜,併對其進行氧化交聯、高溫預燒及高溫裂解終燒可製得連續含鋁SiC自由薄膜.用掃描電鏡(SEM)分析薄膜的形貌,通過紅外光譜(FT-IR)分析氧化交聯後薄膜的結構變化,通過電子探針(EPMA)、拉曼光譜(Raman)、X射線衍射(XRD)與場髮射高分辨透射電子顯微鏡(HRTEM)對薄膜進行成分及微觀結構分析,採用光緻髮光譜(PL)對薄膜的光學帶隙和髮光特性進行瞭研究.結果錶明,鎔融紡膜法與PACS先驅體法相結閤可製得均勻、緻密的耐高溫連續捨鋁SiC自由薄膜,室溫下錶現齣瞭320～440nm寬譜帶髮光,其髮光峰可分彆歸因于α-SiC和C簇,且隨著燒結溫度的提高,髮光彊度增大.
통과자제분막장치대취려탄규완(PACS)진행탈포처리、용융방막,병대기진행양화교련、고온예소급고온렬해종소가제득련속함려SiC자유박막.용소묘전경(SEM)분석박막적형모,통과홍외광보(FT-IR)분석양화교련후박막적결구변화,통과전자탐침(EPMA)、랍만광보(Raman)、X사선연사(XRD)여장발사고분변투사전자현미경(HRTEM)대박막진행성분급미관결구분석,채용광치발광보(PL)대박막적광학대극화발광특성진행료연구.결과표명,용융방막법여PACS선구체법상결합가제득균균、치밀적내고온련속사려SiC자유박막,실온하표현출료320～440nm관보대발광,기발광봉가분별귀인우α-SiC화C족,차수착소결온도적제고,발광강도증대.
