色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2009年
5期
711-716
,共6页
王振华%何滨%史建波%阴永光%江桂斌
王振華%何濱%史建波%陰永光%江桂斌
왕진화%하빈%사건파%음영광%강계빈
高效液相色谱%双通道原子荧光检测%形态分析%砷%硒
高效液相色譜%雙通道原子熒光檢測%形態分析%砷%硒
고효액상색보%쌍통도원자형광검측%형태분석%신%서
建立了一种利用高效液相色谱-双通道原子荧光检测联用同时进行砷和硒形态分析的方法.以10 mmol/L NH4H2PO4溶液(pH 5.6)(添加2.5%(体积分数)的甲醇)为流动相,在12 min内同时分离了三价砷(As(Ⅲ))、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、五价砷(As(Ⅴ))、硒代胱氨酸(SeCys)、硒代蛋氨酸(SeMet)和四价硒[Se(Ⅳ)]等化合物.As(Ⅲ)、DMA、MMA、As(Ⅴ)、SeCys、SeMet和Se(Ⅳ)的检出限分别为1,3,2,3,4,18和3 μg/L (进样量为200 μL),5次测定的相对标准偏差为1.9% ～6.1%(As 100 μg/L , Se 300 μg/L ).应用该方法对人体尿样及硒酵母片中砷和硒的形态进行了分析,目标物在尿样中的加标回收率为83% ～108% ,在硒酵母片中的加标回收率为88% ～105% .实验结果表明,该方法可用于尿样及药品中砷和硒形态的日常分析.该方法减少了样品的分析时间和试剂用量,降低了工作强度,提高了工作效率.
建立瞭一種利用高效液相色譜-雙通道原子熒光檢測聯用同時進行砷和硒形態分析的方法.以10 mmol/L NH4H2PO4溶液(pH 5.6)(添加2.5%(體積分數)的甲醇)為流動相,在12 min內同時分離瞭三價砷(As(Ⅲ))、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、五價砷(As(Ⅴ))、硒代胱氨痠(SeCys)、硒代蛋氨痠(SeMet)和四價硒[Se(Ⅳ)]等化閤物.As(Ⅲ)、DMA、MMA、As(Ⅴ)、SeCys、SeMet和Se(Ⅳ)的檢齣限分彆為1,3,2,3,4,18和3 μg/L (進樣量為200 μL),5次測定的相對標準偏差為1.9% ～6.1%(As 100 μg/L , Se 300 μg/L ).應用該方法對人體尿樣及硒酵母片中砷和硒的形態進行瞭分析,目標物在尿樣中的加標迴收率為83% ～108% ,在硒酵母片中的加標迴收率為88% ～105% .實驗結果錶明,該方法可用于尿樣及藥品中砷和硒形態的日常分析.該方法減少瞭樣品的分析時間和試劑用量,降低瞭工作彊度,提高瞭工作效率.
건립료일충이용고효액상색보-쌍통도원자형광검측련용동시진행신화서형태분석적방법.이10 mmol/L NH4H2PO4용액(pH 5.6)(첨가2.5%(체적분수)적갑순)위류동상,재12 min내동시분리료삼개신(As(Ⅲ))、일갑기신(MMA)、이갑기신(DMA)、오개신(As(Ⅴ))、서대광안산(SeCys)、서대단안산(SeMet)화사개서[Se(Ⅳ)]등화합물.As(Ⅲ)、DMA、MMA、As(Ⅴ)、SeCys、SeMet화Se(Ⅳ)적검출한분별위1,3,2,3,4,18화3 μg/L (진양량위200 μL),5차측정적상대표준편차위1.9% ～6.1%(As 100 μg/L , Se 300 μg/L ).응용해방법대인체뇨양급서효모편중신화서적형태진행료분석,목표물재뇨양중적가표회수솔위83% ～108% ,재서효모편중적가표회수솔위88% ～105% .실험결과표명,해방법가용우뇨양급약품중신화서형태적일상분석.해방법감소료양품적분석시간화시제용량,강저료공작강도,제고료공작효솔.
