常熟理工学院学报
常熟理工學院學報
상숙리공학원학보
JOURNAL OF CHANGSHU INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2010年
2期
65-68
,共4页
权英%詹月华%张根华%顾昕琪%王清柏
權英%詹月華%張根華%顧昕琪%王清柏
권영%첨월화%장근화%고흔기%왕청백
超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱%喹诺酮类%测定%动物源性食品
超高效液相色譜-電噴霧串聯四極桿質譜%喹諾酮類%測定%動物源性食品
초고효액상색보-전분무천련사겁간질보%규낙동류%측정%동물원성식품
建立了动物源性食品中9种喹诺酮类药物残留量的液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱测定方法.样品经阳离子交换固相萃取柱净化后,采用多反应监测(MRM)模式,进行LC-MS/MS分析.方法检出限均为0.05μg/kg,在0.05～50μg/kg添加水平范围内,喹诺酮类药物回收率为65.8%～94.6%,相对标准偏差为5.3%～9.1%.
建立瞭動物源性食品中9種喹諾酮類藥物殘留量的液相色譜-電噴霧串聯四極桿質譜測定方法.樣品經暘離子交換固相萃取柱淨化後,採用多反應鑑測(MRM)模式,進行LC-MS/MS分析.方法檢齣限均為0.05μg/kg,在0.05～50μg/kg添加水平範圍內,喹諾酮類藥物迴收率為65.8%～94.6%,相對標準偏差為5.3%～9.1%.
건립료동물원성식품중9충규낙동류약물잔류량적액상색보-전분무천련사겁간질보측정방법.양품경양리자교환고상췌취주정화후,채용다반응감측(MRM)모식,진행LC-MS/MS분석.방법검출한균위0.05μg/kg,재0.05～50μg/kg첨가수평범위내,규낙동류약물회수솔위65.8%～94.6%,상대표준편차위5.3%～9.1%.
