CAJ | 학술논문

目的:评价组胺对大鼠正常肝细胞及缺氧/复氧时肝细胞活力的影响.方法:大鼠肝细胞株,调整细胞密度为1×107 cells/L,接种于培养孔中,每孔200 μL作为研究对象,本研究包括2个实验,各实验中研究对象随机分为7组.实验1:空白组和2×104 μg/L组各12孔,其它各组各6孔,空白组不做任何处理,10 μg/L组、102μg/L组、103 μg/L组、104 μg/L组、2×104 μg/L组和5×104 μg/L组分别加入相应浓度的组胺,孵育25 h,各组取6孔,测定肝细胞活力,取空白组和2×104 μg/L组的其它6孔,收集细胞培养上清液和细胞,分别用于测定谷丙转氨酶(ALT)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性,电镜观察细胞超微结构.实验2:分组方法同实验1,空白组和2×104 μg/L组各12孔,其它各组各6孔,空白组不做任何处理,加入相应浓度的组胺后立即进行缺氧1 h、复氧24 h, 各组取6孔,测定肝细胞活力, 取空白组和2×104 μg/L 的其它6孔,收集细胞培养上清液和细胞,分别用于测定ALT和SOD的活性,电镜观察细胞超微结构.结果:实验1:与空白组比较, 103 μg/L组-5×104 μg/L组肝细胞活力增加,且呈浓度依赖性,2×104 μg/L组SOD活性升高(P＜0.05),ALT活性差异无显著(P＞0.05);电镜下空白组和2×104 μg/L组肝细胞未见损伤.实验2:与空白组比较,102 μg/L组-5×104 μg/L组肝细胞活力降低,其中2×104 μg/L组和5×104 μg/L组肝细胞活力降低更明显,2×104 μg/L组ALT活性升高,SOD活性降低(P＜0.05),2×104 μg/L肝细胞损伤重于空白组.结论:组胺可增加大鼠正常肝细胞活力,且呈浓度依赖性,2×104 μg/L组胺可提高其抗氧化能力;组胺可降低缺氧/复氧时大鼠肝细胞活力,且与浓度有关,2×104 μg/L组胺可降低其抗氧化能力.
목적:평개조알대대서정상간세포급결양/복양시간세포활력적영향.방법:대서간세포주,조정세포밀도위1×107 cells/L,접충우배양공중,매공200 μL작위연구대상,본연구포괄2개실험,각실험중연구대상수궤분위7조.실험1:공백조화2×104 μg/L조각12공,기타각조각6공,공백조불주임하처리,10 μg/L조、102μg/L조、103 μg/L조、104 μg/L조、2×104 μg/L조화5×104 μg/L조분별가입상응농도적조알,부육25 h,각조취6공,측정간세포활력,취공백조화2×104 μg/L조적기타6공,수집세포배양상청액화세포,분별용우측정곡병전안매(ALT)화초양화물기화매(SOD)적활성,전경관찰세포초미결구.실험2:분조방법동실험1,공백조화2×104 μg/L조각12공,기타각조각6공,공백조불주임하처리,가입상응농도적조알후립즉진행결양1 h、복양24 h, 각조취6공,측정간세포활력, 취공백조화2×104 μg/L 적기타6공,수집세포배양상청액화세포,분별용우측정ALT화SOD적활성,전경관찰세포초미결구.결과:실험1:여공백조비교, 103 μg/L조-5×104 μg/L조간세포활력증가,차정농도의뢰성,2×104 μg/L조SOD활성승고(P＜0.05),ALT활성차이무현저(P＞0.05);전경하공백조화2×104 μg/L조간세포미견손상.실험2:여공백조비교,102 μg/L조-5×104 μg/L조간세포활력강저,기중2×104 μg/L조화5×104 μg/L조간세포활력강저경명현,2×104 μg/L조ALT활성승고,SOD활성강저(P＜0.05),2×104 μg/L간세포손상중우공백조.결론:조알가증가대서정상간세포활력,차정농도의뢰성,2×104 μg/L조알가제고기항양화능력;조알가강저결양/복양시대서간세포활력,차여농도유관,2×104 μg/L조알가강저기항양화능력.