中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2011年
5期
709-712
,共4页
单晨啸%李伟%文红梅%王欣之%白永涛%卞慧敏
單晨嘯%李偉%文紅梅%王訢之%白永濤%卞慧敏
단신소%리위%문홍매%왕흔지%백영도%변혜민
Liguzinediol%UPLC%药代动力学%血药浓度%大鼠%测定
Liguzinediol%UPLC%藥代動力學%血藥濃度%大鼠%測定
Liguzinediol%UPLC%약대동역학%혈약농도%대서%측정
目的 建立测定大鼠血浆中Liguzinediol浓度的UPLC测定方法,探讨其在大鼠体内的药代动力学.方法 血浆样品经甲醇提取后,上清液经N2吹干流动相复溶后注入UPLC分析,色谱柱为UPLC HSS T3柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),流动相为甲醇-水(28:72,V:V),流速为0.4 ml·min-1,检测波长278 nm.SD大鼠6只,iv给药10 mg·kg-1后,用UPLC法测定给药后大鼠血浆中Liguzinediol的浓度,利用DAS软件拟合并计算其药代动力学参数.结果 Liguzinediol的血药浓度在0.41～52.4 mg·L-1范围内呈线性,提取回收率均>80%,日内、日间精密度<10%,符合生物样品分析要求.大鼠静脉注射10 mg·kg-1的Liguzinediol,其血药浓度(C)-时间(t)曲线呈二室模型,主要药动学参数T12β、AUC(0-∞)、CL分别为1.62 h、18.36 mg·h·L-1、0.71 L·h-1·kg-1.结论 该方法操作简便、快速、专属性强,可用于Liguzinediol的药代动力学及成药性研究.
目的 建立測定大鼠血漿中Liguzinediol濃度的UPLC測定方法,探討其在大鼠體內的藥代動力學.方法 血漿樣品經甲醇提取後,上清液經N2吹榦流動相複溶後註入UPLC分析,色譜柱為UPLC HSS T3柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),流動相為甲醇-水(28:72,V:V),流速為0.4 ml·min-1,檢測波長278 nm.SD大鼠6隻,iv給藥10 mg·kg-1後,用UPLC法測定給藥後大鼠血漿中Liguzinediol的濃度,利用DAS軟件擬閤併計算其藥代動力學參數.結果 Liguzinediol的血藥濃度在0.41～52.4 mg·L-1範圍內呈線性,提取迴收率均>80%,日內、日間精密度<10%,符閤生物樣品分析要求.大鼠靜脈註射10 mg·kg-1的Liguzinediol,其血藥濃度(C)-時間(t)麯線呈二室模型,主要藥動學參數T12β、AUC(0-∞)、CL分彆為1.62 h、18.36 mg·h·L-1、0.71 L·h-1·kg-1.結論 該方法操作簡便、快速、專屬性彊,可用于Liguzinediol的藥代動力學及成藥性研究.
목적 건립측정대서혈장중Liguzinediol농도적UPLC측정방법,탐토기재대서체내적약대동역학.방법 혈장양품경갑순제취후,상청액경N2취간류동상복용후주입UPLC분석,색보주위UPLC HSS T3주(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),류동상위갑순-수(28:72,V:V),류속위0.4 ml·min-1,검측파장278 nm.SD대서6지,iv급약10 mg·kg-1후,용UPLC법측정급약후대서혈장중Liguzinediol적농도,이용DAS연건의합병계산기약대동역학삼수.결과 Liguzinediol적혈약농도재0.41～52.4 mg·L-1범위내정선성,제취회수솔균>80%,일내、일간정밀도<10%,부합생물양품분석요구.대서정맥주사10 mg·kg-1적Liguzinediol,기혈약농도(C)-시간(t)곡선정이실모형,주요약동학삼수T12β、AUC(0-∞)、CL분별위1.62 h、18.36 mg·h·L-1、0.71 L·h-1·kg-1.결론 해방법조작간편、쾌속、전속성강,가용우Liguzinediol적약대동역학급성약성연구.
