临床合理用药杂志
臨床閤理用藥雜誌
림상합리용약잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL RATIONAL DRUG USE
2012年
2期
44-46
,共3页
金莲花%芦丁%黄酮类物质%紫外分光光度法%含量测定
金蓮花%蘆丁%黃酮類物質%紫外分光光度法%含量測定
금연화%호정%황동류물질%자외분광광도법%함량측정
目的 建立金莲花口服液中黄酮类物质的含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法,通过紫外扫描确定最大吸收波长,在最大吸收波长处以芦丁为对照品测量吸光度制定标准曲线,并进行样品溶液稳定性试验、重现性试验、精密度试验、回收率试验等.结果 精密度试验所测得的吸光度分别为:0.235、0.234、0.234、0.234、0.233,相对标准偏差(RSD)=0.30%,数据表明该试验具有良好的精密度;稳定性试验测定在0、5、10、15、20、25min时吸光度分别为0.249、0.249、0.248、0.245、0.245、0.244,RSD=0.83%,数据表明在25min内对待测物进行吸光度的测定是稳定的;重现性试验在500nm波长处测定吸光度为:0.412、0.411、0.413、0.407、0.407,RSD=0.69%,表示重现性良好;回收率试验测定的平均回收率为98.5%,RSD=0.56%;样品含量的测定测定的3种批号样本的平均含量分别为0.334mg/ml、0.412mg/ml、0.375mg/ml.结论 紫外分光光度法简单方便、准确可靠,可以用来测定金莲花口服液中黄酮类物质的含量.
目的 建立金蓮花口服液中黃酮類物質的含量測定方法.方法 採用紫外分光光度法,通過紫外掃描確定最大吸收波長,在最大吸收波長處以蘆丁為對照品測量吸光度製定標準麯線,併進行樣品溶液穩定性試驗、重現性試驗、精密度試驗、迴收率試驗等.結果 精密度試驗所測得的吸光度分彆為:0.235、0.234、0.234、0.234、0.233,相對標準偏差(RSD)=0.30%,數據錶明該試驗具有良好的精密度;穩定性試驗測定在0、5、10、15、20、25min時吸光度分彆為0.249、0.249、0.248、0.245、0.245、0.244,RSD=0.83%,數據錶明在25min內對待測物進行吸光度的測定是穩定的;重現性試驗在500nm波長處測定吸光度為:0.412、0.411、0.413、0.407、0.407,RSD=0.69%,錶示重現性良好;迴收率試驗測定的平均迴收率為98.5%,RSD=0.56%;樣品含量的測定測定的3種批號樣本的平均含量分彆為0.334mg/ml、0.412mg/ml、0.375mg/ml.結論 紫外分光光度法簡單方便、準確可靠,可以用來測定金蓮花口服液中黃酮類物質的含量.
목적 건립금연화구복액중황동류물질적함량측정방법.방법 채용자외분광광도법,통과자외소묘학정최대흡수파장,재최대흡수파장처이호정위대조품측량흡광도제정표준곡선,병진행양품용액은정성시험、중현성시험、정밀도시험、회수솔시험등.결과 정밀도시험소측득적흡광도분별위:0.235、0.234、0.234、0.234、0.233,상대표준편차(RSD)=0.30%,수거표명해시험구유량호적정밀도;은정성시험측정재0、5、10、15、20、25min시흡광도분별위0.249、0.249、0.248、0.245、0.245、0.244,RSD=0.83%,수거표명재25min내대대측물진행흡광도적측정시은정적;중현성시험재500nm파장처측정흡광도위:0.412、0.411、0.413、0.407、0.407,RSD=0.69%,표시중현성량호;회수솔시험측정적평균회수솔위98.5%,RSD=0.56%;양품함량적측정측정적3충비호양본적평균함량분별위0.334mg/ml、0.412mg/ml、0.375mg/ml.결론 자외분광광도법간단방편、준학가고,가이용래측정금연화구복액중황동류물질적함량.
