医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
1期
14-16
,共3页
蜗牛多糖%SMMC-7721细胞%细胞周期%流式细胞术
蝸牛多糖%SMMC-7721細胞%細胞週期%流式細胞術
와우다당%SMMC-7721세포%세포주기%류식세포술
目的 探讨蜗牛多糖对人肝癌细胞株SMMC-7721的抑制作用.方法 将不同浓度的蜗牛多糖分别与人肝癌细胞SMMC-7721共同培养24,48,72 h后,采用噻唑蓝法测定吸光度值(A),评定蜗牛多糖对肝癌细胞株的增殖抑制作用;流式细胞术测定其对肝癌细胞周期的影响.结果 不同浓度的蜗牛多糖作用SMMC-7721细胞24,48和72 h后,各组与细胞对照组比较,A值差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),并显示出对时间和剂量的依赖性,蜗牛多糖对SMMC-7721细胞的半数抑制浓度分别为0.293,0.032和0.011 mg·mL-1.流式细胞术结果表明,蜗牛多糖能将肝癌细胞株SMMC-7721阻滞在细胞的G2/M期.结论 蜗牛多糖对肝癌细胞株SMMC-7721的增殖有一定的抑制作用.
目的 探討蝸牛多糖對人肝癌細胞株SMMC-7721的抑製作用.方法 將不同濃度的蝸牛多糖分彆與人肝癌細胞SMMC-7721共同培養24,48,72 h後,採用噻唑藍法測定吸光度值(A),評定蝸牛多糖對肝癌細胞株的增殖抑製作用;流式細胞術測定其對肝癌細胞週期的影響.結果 不同濃度的蝸牛多糖作用SMMC-7721細胞24,48和72 h後,各組與細胞對照組比較,A值差異有統計學意義(P＜0.05或P＜0.01),併顯示齣對時間和劑量的依賴性,蝸牛多糖對SMMC-7721細胞的半數抑製濃度分彆為0.293,0.032和0.011 mg·mL-1.流式細胞術結果錶明,蝸牛多糖能將肝癌細胞株SMMC-7721阻滯在細胞的G2/M期.結論 蝸牛多糖對肝癌細胞株SMMC-7721的增殖有一定的抑製作用.
목적 탐토와우다당대인간암세포주SMMC-7721적억제작용.방법 장불동농도적와우다당분별여인간암세포SMMC-7721공동배양24,48,72 h후,채용새서람법측정흡광도치(A),평정와우다당대간암세포주적증식억제작용;류식세포술측정기대간암세포주기적영향.결과 불동농도적와우다당작용SMMC-7721세포24,48화72 h후,각조여세포대조조비교,A치차이유통계학의의(P＜0.05혹P＜0.01),병현시출대시간화제량적의뢰성,와우다당대SMMC-7721세포적반수억제농도분별위0.293,0.032화0.011 mg·mL-1.류식세포술결과표명,와우다당능장간암세포주SMMC-7721조체재세포적G2/M기.결론 와우다당대간암세포주SMMC-7721적증식유일정적억제작용.
