河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2012年
3期
325-327
,共3页
徐涛%郭丽峰%任峻青%李方江%陈立锋
徐濤%郭麗峰%任峻青%李方江%陳立鋒
서도%곽려봉%임준청%리방강%진립봉
芪苈强心胶囊%H9C2细胞%PPARα%大鼠
芪藶彊心膠囊%H9C2細胞%PPARα%大鼠
기력강심효낭%H9C2세포%PPARα%대서
目的 观察芪苈强心胶囊对H9C2大鼠心肌细胞PPARα表达的影响,探讨芪苈强心胶囊抗心力衰竭作用的相关机制.方法 30只H9C2大鼠心肌细胞分为正常对照组、模型组、芪苈强心组、WY14643组、芪苈强心组+WY14643组,每组6只,采用100 μmol/L H2O2处理6h造成心肌细胞损伤模型,5组给药后继续培养12、24、48 h,测定细胞增殖率和LDH漏出率.5组给药孵育48 h后,收集细胞,RT-PCR和Western blot法检测PPARα mRNA和蛋白的表达.结果 与模型组比较,芪苈强心组、WY14643组、芪苈强心组+ WY14643组均能增加H9C2细胞增殖活性(P＜0.05或＜0.01),抑制LDH漏出率(P＜0.05或＜0.01),RT-RCR和Western blot方法结果显示芪苈强心组、WY14643组、芪苈强心组+WY14643组PPARα mRNA和蛋白表达显著上升(P＜0.05或＜0.01).结论 芪苈强心胶囊可通过上调PPARα的表达,发挥其心肌细胞的保护作用.
目的 觀察芪藶彊心膠囊對H9C2大鼠心肌細胞PPARα錶達的影響,探討芪藶彊心膠囊抗心力衰竭作用的相關機製.方法 30隻H9C2大鼠心肌細胞分為正常對照組、模型組、芪藶彊心組、WY14643組、芪藶彊心組+WY14643組,每組6隻,採用100 μmol/L H2O2處理6h造成心肌細胞損傷模型,5組給藥後繼續培養12、24、48 h,測定細胞增殖率和LDH漏齣率.5組給藥孵育48 h後,收集細胞,RT-PCR和Western blot法檢測PPARα mRNA和蛋白的錶達.結果 與模型組比較,芪藶彊心組、WY14643組、芪藶彊心組+ WY14643組均能增加H9C2細胞增殖活性(P＜0.05或＜0.01),抑製LDH漏齣率(P＜0.05或＜0.01),RT-RCR和Western blot方法結果顯示芪藶彊心組、WY14643組、芪藶彊心組+WY14643組PPARα mRNA和蛋白錶達顯著上升(P＜0.05或＜0.01).結論 芪藶彊心膠囊可通過上調PPARα的錶達,髮揮其心肌細胞的保護作用.
목적 관찰기력강심효낭대H9C2대서심기세포PPARα표체적영향,탐토기력강심효낭항심력쇠갈작용적상관궤제.방법 30지H9C2대서심기세포분위정상대조조、모형조、기력강심조、WY14643조、기력강심조+WY14643조,매조6지,채용100 μmol/L H2O2처리6h조성심기세포손상모형,5조급약후계속배양12、24、48 h,측정세포증식솔화LDH루출솔.5조급약부육48 h후,수집세포,RT-PCR화Western blot법검측PPARα mRNA화단백적표체.결과 여모형조비교,기력강심조、WY14643조、기력강심조+ WY14643조균능증가H9C2세포증식활성(P＜0.05혹＜0.01),억제LDH루출솔(P＜0.05혹＜0.01),RT-RCR화Western blot방법결과현시기력강심조、WY14643조、기력강심조+WY14643조PPARα mRNA화단백표체현저상승(P＜0.05혹＜0.01).결론 기력강심효낭가통과상조PPARα적표체,발휘기심기세포적보호작용.
