广西医学
廣西醫學
엄서의학
GUANGXI MEDICAL JOURNAL
2012年
3期
267-271
,共5页
李蓉%岑洪%郭宝平%谭晓虹
李蓉%岑洪%郭寶平%譚曉虹
리용%잠홍%곽보평%담효홍
乳腺癌%血管内皮生长因子C%RNA干扰%慢病毒载体%细胞周期
乳腺癌%血管內皮生長因子C%RNA榦擾%慢病毒載體%細胞週期
유선암%혈관내피생장인자C%RNA간우%만병독재체%세포주기
目的 研究慢病毒载体介导的siRNA对乳腺癌MCF-7细胞系血管内皮生长因子(VEGF-C)表达的敲减作用及对乳腺癌增殖和凋亡的影响.方法 构建慢病毒VEGF-C/siRNA载体,转染乳腺癌MCF-7细胞,观察其转染效率,采用实时定量PCR检测MCF-7细胞在转染前后VEGF-C的mRNA表达,计算VEGF-C敲减率,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖变化,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡.结果 慢病毒VEGF-C/siRNA转染效率超过80%,VEGF-C的mRNA表达敲减率达50%,MTT结果提示慢病毒VEGF-C/siRNA能有效抑制细胞增殖,流式细胞学实验结果提示VEGF-C/siRNA干扰后S期细胞明显减少,G0/G1期细胞显著增加,细胞凋亡增加.结论 慢病毒VEGF-C/siRNA转染率高,能有效敲减VEGF-C的mRNA表达,使细胞增殖受到抑制,凋亡增加.
目的 研究慢病毒載體介導的siRNA對乳腺癌MCF-7細胞繫血管內皮生長因子(VEGF-C)錶達的敲減作用及對乳腺癌增殖和凋亡的影響.方法 構建慢病毒VEGF-C/siRNA載體,轉染乳腺癌MCF-7細胞,觀察其轉染效率,採用實時定量PCR檢測MCF-7細胞在轉染前後VEGF-C的mRNA錶達,計算VEGF-C敲減率,採用四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測細胞增殖變化,流式細胞儀檢測細胞週期及凋亡.結果 慢病毒VEGF-C/siRNA轉染效率超過80%,VEGF-C的mRNA錶達敲減率達50%,MTT結果提示慢病毒VEGF-C/siRNA能有效抑製細胞增殖,流式細胞學實驗結果提示VEGF-C/siRNA榦擾後S期細胞明顯減少,G0/G1期細胞顯著增加,細胞凋亡增加.結論 慢病毒VEGF-C/siRNA轉染率高,能有效敲減VEGF-C的mRNA錶達,使細胞增殖受到抑製,凋亡增加.
목적 연구만병독재체개도적siRNA대유선암MCF-7세포계혈관내피생장인자(VEGF-C)표체적고감작용급대유선암증식화조망적영향.방법 구건만병독VEGF-C/siRNA재체,전염유선암MCF-7세포,관찰기전염효솔,채용실시정량PCR검측MCF-7세포재전염전후VEGF-C적mRNA표체,계산VEGF-C고감솔,채용사갑기우담서람(MTT)법검측세포증식변화,류식세포의검측세포주기급조망.결과 만병독VEGF-C/siRNA전염효솔초과80%,VEGF-C적mRNA표체고감솔체50%,MTT결과제시만병독VEGF-C/siRNA능유효억제세포증식,류식세포학실험결과제시VEGF-C/siRNA간우후S기세포명현감소,G0/G1기세포현저증가,세포조망증가.결론 만병독VEGF-C/siRNA전염솔고,능유효고감VEGF-C적mRNA표체,사세포증식수도억제,조망증가.
