山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
19期
7-9
,共3页
梁笑倾%谭布珍%朱四红%胡辉
樑笑傾%譚佈珍%硃四紅%鬍輝
량소경%담포진%주사홍%호휘
大蒜素%卵巢肿瘤,卵巢癌%基因表达%凋亡
大蒜素%卵巢腫瘤,卵巢癌%基因錶達%凋亡
대산소%란소종류,란소암%기인표체%조망
目的 探讨大蒜素对卵巢癌耐顺铂细胞株SKOV-3/DDP凋亡的影响及机制.方法 将SKOV-3/DDP细胞随机分为四组,大蒜素组加入40μg/mL的大蒜素,顺铂组加入40 μg/mL的顺铂,联合组加入大蒜素和顺铂各40μg/mL,对照组不干预.各组分别培养24、48 h.采用MTT法检测各组细胞增殖抑制率；RT-PCR法测定Bax、Bcl-2mRNA表达；Western blot法测定Bax、Bcl-2蛋白表达.结果 顺铂组、大蒜素组、联合组各时点(24h、48 h)增殖抑制率明显高于对照组,联合组明显高于大蒜素组、顺铂组,P均＜0.05.顺铂组、大蒜素组、联合组各时点Bax mRNA和蛋白水平明显高于对照组,大蒜素组、联合组Bcl-2 mRNA和蛋白水平明显低于对照组,P均＜0.05；顺铂组48 h Bcl-2蛋白明显高于对照组,P＜0.05;联合组各时点Bax mRNA和蛋白水平明显高于、Bcl-2 mRNA和蛋白水平明显低于对照组,P均＜0.05.结论 大蒜素诱导 SKOV-3/DDP凋亡作用优于顺铂,两者联合具有协同作用,其机制可能为上调Bax表达和下调Bcl-2表达有关.
目的 探討大蒜素對卵巢癌耐順鉑細胞株SKOV-3/DDP凋亡的影響及機製.方法 將SKOV-3/DDP細胞隨機分為四組,大蒜素組加入40μg/mL的大蒜素,順鉑組加入40 μg/mL的順鉑,聯閤組加入大蒜素和順鉑各40μg/mL,對照組不榦預.各組分彆培養24、48 h.採用MTT法檢測各組細胞增殖抑製率；RT-PCR法測定Bax、Bcl-2mRNA錶達；Western blot法測定Bax、Bcl-2蛋白錶達.結果 順鉑組、大蒜素組、聯閤組各時點(24h、48 h)增殖抑製率明顯高于對照組,聯閤組明顯高于大蒜素組、順鉑組,P均＜0.05.順鉑組、大蒜素組、聯閤組各時點Bax mRNA和蛋白水平明顯高于對照組,大蒜素組、聯閤組Bcl-2 mRNA和蛋白水平明顯低于對照組,P均＜0.05；順鉑組48 h Bcl-2蛋白明顯高于對照組,P＜0.05;聯閤組各時點Bax mRNA和蛋白水平明顯高于、Bcl-2 mRNA和蛋白水平明顯低于對照組,P均＜0.05.結論 大蒜素誘導 SKOV-3/DDP凋亡作用優于順鉑,兩者聯閤具有協同作用,其機製可能為上調Bax錶達和下調Bcl-2錶達有關.
목적 탐토대산소대란소암내순박세포주SKOV-3/DDP조망적영향급궤제.방법 장SKOV-3/DDP세포수궤분위사조,대산소조가입40μg/mL적대산소,순박조가입40 μg/mL적순박,연합조가입대산소화순박각40μg/mL,대조조불간예.각조분별배양24、48 h.채용MTT법검측각조세포증식억제솔；RT-PCR법측정Bax、Bcl-2mRNA표체；Western blot법측정Bax、Bcl-2단백표체.결과 순박조、대산소조、연합조각시점(24h、48 h)증식억제솔명현고우대조조,연합조명현고우대산소조、순박조,P균＜0.05.순박조、대산소조、연합조각시점Bax mRNA화단백수평명현고우대조조,대산소조、연합조Bcl-2 mRNA화단백수평명현저우대조조,P균＜0.05；순박조48 h Bcl-2단백명현고우대조조,P＜0.05;연합조각시점Bax mRNA화단백수평명현고우、Bcl-2 mRNA화단백수평명현저우대조조,P균＜0.05.결론 대산소유도 SKOV-3/DDP조망작용우우순박,량자연합구유협동작용,기궤제가능위상조Bax표체화하조Bcl-2표체유관.
