中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2012年
6期
579-582,596
,共5页
祝秀梅%马全英%杜平%王凡%吕志慧%牟克斌
祝秀梅%馬全英%杜平%王凡%呂誌慧%牟剋斌
축수매%마전영%두평%왕범%려지혜%모극빈
猪繁殖与呼吸综合征病毒%ORF7基因%TaqMan荧光定量PCR
豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒%ORF7基因%TaqMan熒光定量PCR
저번식여호흡종합정병독%ORF7기인%TaqMan형광정량PCR
目的 建立一种能检测猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒(PRRSV)的TaqMan探针荧光定量PCR方法.方法 根据PRRSV的ORF7基因保守区的核苷酸序列设计引物和TaqMan探针,通过探针浓度的优化,建立检测PRRSV的TaqMan探针荧光定量PCR方法.用该方法对30份临床疑似病料进行检测,并与常规RT-PCR方法和病毒分离方法进行比较.结果 TaqMan荧光PCR检测PRRSV的最佳探针浓度为0.4 μmol,检测灵敏度可达3.51拷贝／μL.检测的30份样品与病毒分离结果的符合率为100％,与普通PCR的检测结果(25/30)比较,本方法对临床样品的检出率(28/30)更高.结论 建立的方法特异性强、敏感性高、重复性好,可用于临床样品的检测.
目的 建立一種能檢測豬繁殖與呼吸障礙綜閤癥病毒(PRRSV)的TaqMan探針熒光定量PCR方法.方法 根據PRRSV的ORF7基因保守區的覈苷痠序列設計引物和TaqMan探針,通過探針濃度的優化,建立檢測PRRSV的TaqMan探針熒光定量PCR方法.用該方法對30份臨床疑似病料進行檢測,併與常規RT-PCR方法和病毒分離方法進行比較.結果 TaqMan熒光PCR檢測PRRSV的最佳探針濃度為0.4 μmol,檢測靈敏度可達3.51拷貝／μL.檢測的30份樣品與病毒分離結果的符閤率為100％,與普通PCR的檢測結果(25/30)比較,本方法對臨床樣品的檢齣率(28/30)更高.結論 建立的方法特異性彊、敏感性高、重複性好,可用于臨床樣品的檢測.
목적 건립일충능검측저번식여호흡장애종합증병독(PRRSV)적TaqMan탐침형광정량PCR방법.방법 근거PRRSV적ORF7기인보수구적핵감산서렬설계인물화TaqMan탐침,통과탐침농도적우화,건립검측PRRSV적TaqMan탐침형광정량PCR방법.용해방법대30빈림상의사병료진행검측,병여상규RT-PCR방법화병독분리방법진행비교.결과 TaqMan형광PCR검측PRRSV적최가탐침농도위0.4 μmol,검측령민도가체3.51고패／μL.검측적30빈양품여병독분리결과적부합솔위100％,여보통PCR적검측결과(25/30)비교,본방법대림상양품적검출솔(28/30)경고.결론 건립적방법특이성강、민감성고、중복성호,가용우림상양품적검측.
