石油学报（石油加工）
石油學報（石油加工）
석유학보（석유가공）
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2012年
3期
481-486
,共6页
改性多金属氧簇%环己醇%环己酮%催化氧化
改性多金屬氧簇%環己醇%環己酮%催化氧化
개성다금속양족%배기순%배기동%최화양화
以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了多金属氧簇K9[Sb1.0W9O33],再用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对其改性,得到改性多金属氧簇(CTAB)9[Sb1.0W9O33]；以过氧化氢氧化环己醇制取环己酮为探针反应,考察了制备催化剂的原料配比n(Sb)/n(W)以及n(H2O2 )/n (Cyclohexanol)、n((CTAB)9 [Sb1.0W9O33])／n(Cyclohexanol+ H2O2)、反应温度、反应时间等反应条件对氧化反应的影响.结果表明,当n(Sb)/n(W) =0.11时制得的(CTAB)9[ Sb1.0W9O33]催化剂活性最高；氧化反应的适宜条件为、n(H2O2 )/n( Cyclohexanol)=1.5、n((CTAB)9 [Sb1.0W9O33])/n(Cyclohexanol+ H2O2)=0.0012、反应温度353 K、反应时间2.0h；在此条件下,环己醇转化率为97.4％,环己酮选择性为99.7％.催化剂经XRD表征,揭示了(CTAB)9[ Sb1.0W9O33]的微观结构和内在规律性,掺入少量CTAB,[Sb1.0W9O33]9保持原来的基本结构,[Sb1.0W9O33]9-与CTAB+之间存在协同效应,有效提高了环己酮的选择性.
以檸檬痠為絡閤劑,採用溶膠-凝膠法製備瞭多金屬氧簇K9[Sb1.0W9O33],再用十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)對其改性,得到改性多金屬氧簇(CTAB)9[Sb1.0W9O33]；以過氧化氫氧化環己醇製取環己酮為探針反應,攷察瞭製備催化劑的原料配比n(Sb)/n(W)以及n(H2O2 )/n (Cyclohexanol)、n((CTAB)9 [Sb1.0W9O33])／n(Cyclohexanol+ H2O2)、反應溫度、反應時間等反應條件對氧化反應的影響.結果錶明,噹n(Sb)/n(W) =0.11時製得的(CTAB)9[ Sb1.0W9O33]催化劑活性最高；氧化反應的適宜條件為、n(H2O2 )/n( Cyclohexanol)=1.5、n((CTAB)9 [Sb1.0W9O33])/n(Cyclohexanol+ H2O2)=0.0012、反應溫度353 K、反應時間2.0h；在此條件下,環己醇轉化率為97.4％,環己酮選擇性為99.7％.催化劑經XRD錶徵,揭示瞭(CTAB)9[ Sb1.0W9O33]的微觀結構和內在規律性,摻入少量CTAB,[Sb1.0W9O33]9保持原來的基本結構,[Sb1.0W9O33]9-與CTAB+之間存在協同效應,有效提高瞭環己酮的選擇性.
이저몽산위락합제,채용용효-응효법제비료다금속양족K9[Sb1.0W9O33],재용십륙완기삼갑기추화안(CTAB)대기개성,득도개성다금속양족(CTAB)9[Sb1.0W9O33]；이과양화경양화배기순제취배기동위탐침반응,고찰료제비최화제적원료배비n(Sb)/n(W)이급n(H2O2 )/n (Cyclohexanol)、n((CTAB)9 [Sb1.0W9O33])／n(Cyclohexanol+ H2O2)、반응온도、반응시간등반응조건대양화반응적영향.결과표명,당n(Sb)/n(W) =0.11시제득적(CTAB)9[ Sb1.0W9O33]최화제활성최고；양화반응적괄의조건위、n(H2O2 )/n( Cyclohexanol)=1.5、n((CTAB)9 [Sb1.0W9O33])/n(Cyclohexanol+ H2O2)=0.0012、반응온도353 K、반응시간2.0h；재차조건하,배기순전화솔위97.4％,배기동선택성위99.7％.최화제경XRD표정,게시료(CTAB)9[ Sb1.0W9O33]적미관결구화내재규률성,참입소량CTAB,[Sb1.0W9O33]9보지원래적기본결구,[Sb1.0W9O33]9-여CTAB+지간존재협동효응,유효제고료배기동적선택성.
