合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2012年
6期
705-708
,共4页
柯贤炳%潘腾%吴杰%杨明利
柯賢炳%潘騰%吳傑%楊明利
가현병%반등%오걸%양명리
甾体唑%表雄酮%无溶剂反应%绿色合成%晶体结构
甾體唑%錶雄酮%無溶劑反應%綠色閤成%晶體結構
치체서%표웅동%무용제반응%록색합성%정체결구
表雄酮经16-位溴化后与唑在无溶剂条件下经亲核取代反应合成了5个新型的16β-唑取代-3β-羟基-5α-雄甾-17-酮(3a ～3e),其结构经1H NMR和13C NMR表征.3β-羟基-16β-咪唑-5α-雄甾-17-酮(3a)的绝对构型经X-射线单晶衍射证实其16β-构型.
錶雄酮經16-位溴化後與唑在無溶劑條件下經親覈取代反應閤成瞭5箇新型的16β-唑取代-3β-羥基-5α-雄甾-17-酮(3a ～3e),其結構經1H NMR和13C NMR錶徵.3β-羥基-16β-咪唑-5α-雄甾-17-酮(3a)的絕對構型經X-射線單晶衍射證實其16β-構型.
표웅동경16-위추화후여서재무용제조건하경친핵취대반응합성료5개신형적16β-서취대-3β-간기-5α-웅치-17-동(3a ～3e),기결구경1H NMR화13C NMR표정.3β-간기-16β-미서-5α-웅치-17-동(3a)적절대구형경X-사선단정연사증실기16β-구형.
