眼视光学杂志
眼視光學雜誌
안시광학잡지
CHINESE JOURNAL OF OPTOMEY & OPHTHALMOLOGY
2008年
1期
17-20
,共4页
近视%豚鼠%动物模型%基质金属蛋白酶%基质金属蛋白酶组织抑制剂%生长因子%透镜诱导
近視%豚鼠%動物模型%基質金屬蛋白酶%基質金屬蛋白酶組織抑製劑%生長因子%透鏡誘導
근시%돈서%동물모형%기질금속단백매%기질금속단백매조직억제제%생장인자%투경유도
目的 观察透镜诱导豚鼠近视眼巩膜基质中基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinases 2,MMP-2)、金属蛋白酶2组织抑制剂(tissue inhibitor of metaloproteinase 2.TIMP-2)和转化生长因子p2(transforming growth factor β2,TGF-β2)和成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,bFGF)的变化,探讨透镜诱导与形觉剥夺在近视眼发生机制上的异同点.方法 11只豚鼠于诱导前后分别验光、测量眼轴长度,用-6 D的透镜诱导右眼作为诱导眼,左眼作为对照眼,诱导成功后,将豚鼠处死,摘除眼球,取后极部巩膜分别进行MMP-2和TIMP-2、TGF-β2和bFGF的免疫组织化学染色,观察它们在巩膜组织成纤维细胞胞浆中表达的阳性率和阳性细胞所占面积的百分比,并与对侧眼进行比较.结果 11只豚鼠诱导眼成功诱导出(-3.31±1.04)D近视,诱导眼巩膜中MMP-2的阳性率为81.8%,对照眼为45.5%,差异有显著性;TIMP-2的阳性率36.4%,对照眼为72.7%;MMP-2染色阳性细胞面积百分比为0.22±0.15,对照眼为0.06±0.08(P＜0.05);TIMP-2为0.05±0.08,对照眼为0.13±0.10.巩膜中TGF-β2阳性率为81.8%,对照眼为36.4%(P＜0.05),bFGF的阳性率为45.5%,明显低于对照眼(63.6%).诱导眼TGF-β2染色阳性细胞面积百分比为0.21±0.14,对照眼为0.06±0.10,差异有显著性;bFGF为0.07±0.09,对照眼为0.15±0.14.结论 透镜可以成功地诱导出豚鼠近视眼,透镜诱导近视眼巩膜基质中MMP-2活性增强,TIMP-2活性降低,TGF-β2表达增加,bFGF表达减少,MMP-2和TIMP-2、TGF-β2和bFGF之间存在平衡失调,它们的改变与形觉剥夺性近视的变化相似,表明透镜诱导近视眼与形觉剥夺性近视眼在巩膜基质的改变和生长因子的变化上存在相似的机制.
目的 觀察透鏡誘導豚鼠近視眼鞏膜基質中基質金屬蛋白酶2(matrix metalloproteinases 2,MMP-2)、金屬蛋白酶2組織抑製劑(tissue inhibitor of metaloproteinase 2.TIMP-2)和轉化生長因子p2(transforming growth factor β2,TGF-β2)和成纖維細胞生長因子(fibroblast growth factor,bFGF)的變化,探討透鏡誘導與形覺剝奪在近視眼髮生機製上的異同點.方法 11隻豚鼠于誘導前後分彆驗光、測量眼軸長度,用-6 D的透鏡誘導右眼作為誘導眼,左眼作為對照眼,誘導成功後,將豚鼠處死,摘除眼毬,取後極部鞏膜分彆進行MMP-2和TIMP-2、TGF-β2和bFGF的免疫組織化學染色,觀察它們在鞏膜組織成纖維細胞胞漿中錶達的暘性率和暘性細胞所佔麵積的百分比,併與對側眼進行比較.結果 11隻豚鼠誘導眼成功誘導齣(-3.31±1.04)D近視,誘導眼鞏膜中MMP-2的暘性率為81.8%,對照眼為45.5%,差異有顯著性;TIMP-2的暘性率36.4%,對照眼為72.7%;MMP-2染色暘性細胞麵積百分比為0.22±0.15,對照眼為0.06±0.08(P＜0.05);TIMP-2為0.05±0.08,對照眼為0.13±0.10.鞏膜中TGF-β2暘性率為81.8%,對照眼為36.4%(P＜0.05),bFGF的暘性率為45.5%,明顯低于對照眼(63.6%).誘導眼TGF-β2染色暘性細胞麵積百分比為0.21±0.14,對照眼為0.06±0.10,差異有顯著性;bFGF為0.07±0.09,對照眼為0.15±0.14.結論 透鏡可以成功地誘導齣豚鼠近視眼,透鏡誘導近視眼鞏膜基質中MMP-2活性增彊,TIMP-2活性降低,TGF-β2錶達增加,bFGF錶達減少,MMP-2和TIMP-2、TGF-β2和bFGF之間存在平衡失調,它們的改變與形覺剝奪性近視的變化相似,錶明透鏡誘導近視眼與形覺剝奪性近視眼在鞏膜基質的改變和生長因子的變化上存在相似的機製.
목적 관찰투경유도돈서근시안공막기질중기질금속단백매2(matrix metalloproteinases 2,MMP-2)、금속단백매2조직억제제(tissue inhibitor of metaloproteinase 2.TIMP-2)화전화생장인자p2(transforming growth factor β2,TGF-β2)화성섬유세포생장인자(fibroblast growth factor,bFGF)적변화,탐토투경유도여형각박탈재근시안발생궤제상적이동점.방법 11지돈서우유도전후분별험광、측량안축장도,용-6 D적투경유도우안작위유도안,좌안작위대조안,유도성공후,장돈서처사,적제안구,취후겁부공막분별진행MMP-2화TIMP-2、TGF-β2화bFGF적면역조직화학염색,관찰타문재공막조직성섬유세포포장중표체적양성솔화양성세포소점면적적백분비,병여대측안진행비교.결과 11지돈서유도안성공유도출(-3.31±1.04)D근시,유도안공막중MMP-2적양성솔위81.8%,대조안위45.5%,차이유현저성;TIMP-2적양성솔36.4%,대조안위72.7%;MMP-2염색양성세포면적백분비위0.22±0.15,대조안위0.06±0.08(P＜0.05);TIMP-2위0.05±0.08,대조안위0.13±0.10.공막중TGF-β2양성솔위81.8%,대조안위36.4%(P＜0.05),bFGF적양성솔위45.5%,명현저우대조안(63.6%).유도안TGF-β2염색양성세포면적백분비위0.21±0.14,대조안위0.06±0.10,차이유현저성;bFGF위0.07±0.09,대조안위0.15±0.14.결론 투경가이성공지유도출돈서근시안,투경유도근시안공막기질중MMP-2활성증강,TIMP-2활성강저,TGF-β2표체증가,bFGF표체감소,MMP-2화TIMP-2、TGF-β2화bFGF지간존재평형실조,타문적개변여형각박탈성근시적변화상사,표명투경유도근시안여형각박탈성근시안재공막기질적개변화생장인자적변화상존재상사적궤제.
