中华微生物学和免疫学杂志
中華微生物學和免疫學雜誌
중화미생물학화면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2007年
4期
373-378
,共6页
陆坚%吴伟元%吴创鸿%文丽霞%单万水%张国良%李丽雄
陸堅%吳偉元%吳創鴻%文麗霞%單萬水%張國良%李麗雄
륙견%오위원%오창홍%문려하%단만수%장국량%리려웅
细菌耐药%质粒%喹诺酮类%DNA序列分析%分子克隆
細菌耐藥%質粒%喹諾酮類%DNA序列分析%分子剋隆
세균내약%질립%규낙동류%DNA서렬분석%분자극륭
目的 了解革兰阴性菌质粒介导qnrA耐药基因的发生率、分子遗传学背景及其阳性株的耐药谱.方法 收集2004年4月-2006年4月对萘啶酸耐药的临床分离无重复株共629株,采用特异引物PER结合测序进行qnrA阳性株的识别,表型确认试验结合PCR检测识别产ESBL或AmpC酶的qnrA阳性株,Kirby-Bauer法和E test法进行qnrA阳性株的药敏检测,质粒接合转移及Southern杂交检测进行qnrA基因的质粒定位,PCR策略克隆携带qnrA基因整合子基因结构并进行引物步移测序.结果 qnrA阳性株的总检出率为1.9%(12/629).菌种分布为肺炎克雷伯菌2.2%(3/138),阴沟肠杆菌17.1%(6/35),产气肠杆菌9.1%(1/11),枸橼酸杆菌属12.5%(1/8),沙门菌属14.3%(1/7).qnrA基因定位在80～180 kb大小质粒上的sul1型Ⅰ类整合子基因结构中.其中4株菌qnrA基因定位在整合子In37上,另外8株菌qnrA基因定位在一种新型的整合子InX上.所有qnrA阳性株均产ESBL,并具有可转移多重耐药的特征.结论 广东地区喹诺酮抗菌药耐药株中存在着质粒介导的耐药机制,但发生率较低;其耐药基因qnrA的水平传播能力有可能导致细菌耐药性的播散.
目的 瞭解革蘭陰性菌質粒介導qnrA耐藥基因的髮生率、分子遺傳學揹景及其暘性株的耐藥譜.方法 收集2004年4月-2006年4月對萘啶痠耐藥的臨床分離無重複株共629株,採用特異引物PER結閤測序進行qnrA暘性株的識彆,錶型確認試驗結閤PCR檢測識彆產ESBL或AmpC酶的qnrA暘性株,Kirby-Bauer法和E test法進行qnrA暘性株的藥敏檢測,質粒接閤轉移及Southern雜交檢測進行qnrA基因的質粒定位,PCR策略剋隆攜帶qnrA基因整閤子基因結構併進行引物步移測序.結果 qnrA暘性株的總檢齣率為1.9%(12/629).菌種分佈為肺炎剋雷伯菌2.2%(3/138),陰溝腸桿菌17.1%(6/35),產氣腸桿菌9.1%(1/11),枸櫞痠桿菌屬12.5%(1/8),沙門菌屬14.3%(1/7).qnrA基因定位在80～180 kb大小質粒上的sul1型Ⅰ類整閤子基因結構中.其中4株菌qnrA基因定位在整閤子In37上,另外8株菌qnrA基因定位在一種新型的整閤子InX上.所有qnrA暘性株均產ESBL,併具有可轉移多重耐藥的特徵.結論 廣東地區喹諾酮抗菌藥耐藥株中存在著質粒介導的耐藥機製,但髮生率較低;其耐藥基因qnrA的水平傳播能力有可能導緻細菌耐藥性的播散.
목적 료해혁란음성균질립개도qnrA내약기인적발생솔、분자유전학배경급기양성주적내약보.방법 수집2004년4월-2006년4월대내정산내약적림상분리무중복주공629주,채용특이인물PER결합측서진행qnrA양성주적식별,표형학인시험결합PCR검측식별산ESBL혹AmpC매적qnrA양성주,Kirby-Bauer법화E test법진행qnrA양성주적약민검측,질립접합전이급Southern잡교검측진행qnrA기인적질립정위,PCR책략극륭휴대qnrA기인정합자기인결구병진행인물보이측서.결과 qnrA양성주적총검출솔위1.9%(12/629).균충분포위폐염극뢰백균2.2%(3/138),음구장간균17.1%(6/35),산기장간균9.1%(1/11),구연산간균속12.5%(1/8),사문균속14.3%(1/7).qnrA기인정위재80～180 kb대소질립상적sul1형Ⅰ류정합자기인결구중.기중4주균qnrA기인정위재정합자In37상,령외8주균qnrA기인정위재일충신형적정합자InX상.소유qnrA양성주균산ESBL,병구유가전이다중내약적특정.결론 엄동지구규낙동항균약내약주중존재착질립개도적내약궤제,단발생솔교저;기내약기인qnrA적수평전파능력유가능도치세균내약성적파산.
