中国肺癌杂志
中國肺癌雜誌
중국폐암잡지
CHINESE JOURNAL OF LUNG CANCER
2004年
3期
218-221
,共4页
肺肿瘤%多药耐药因子%免疫组化
肺腫瘤%多藥耐藥因子%免疫組化
폐종류%다약내약인자%면역조화
目的探讨多药耐药因子在肺癌中表达与共表达的水平、相关性及临床意义.方法采用免疫组化SABC技术检测60例肺癌患者病理组织中P-糖蛋白(P-glycoprotein,P gp)、多药耐药相关蛋白(multidrug-resistance-associated protein,MRP)、肺耐药蛋白(lung resistance protein,LRP)、谷胱甘肽-S转移酶π(Glutathione S-transferase,GST-π)等多药耐药因子的表达水平.结果①P-gp、MRP、LRP、GST-π阳性表达率分别为53.3%(32/60),63.3%(38/60),70.0%(42/60),80.0%(48/60).②耐药因子在不同病理类型中表达有显著性差异(P＜0.05),在NSCLC中表达高于SCLC;在不同TNM分期、不同分化程度间表达无显著性差异(P＞0.05).③各耐药因子之间阳性共表达的结果分别为P-gp+MRP:41.6%,P-gp+LRP:35.0%,MRP+LRP:53.3%,MRP+GST-π:50.0%,LRP+GST-π:58.3%,P-gp+GSTπ:45.0%,P-gp+MRP+LRP+GST-π:20.0%.其中P-gp与MRP间具有相关性(rs=0.756,P＜0.01),P-gp与LRP间具有相关性(rs=0.689,P＜0.01),MRP与LRP间具有相关性(rs=0.669,P＜0.01),MRP与GST-π间具有相关性(rs=0.546,P＜0.01),LRP与GSTπ间具有相关性(rs=0.848,P＜0.01),P-gp与GST-π具有相关性(rs=0.535,P＜0.01).结论肺癌的多药耐药现象是由多个耐药因子共同参与作用的结果,肺癌多药耐药的发生在肿瘤细胞的病理分型间有差异性,在不同分化程度、不同TNM分期间无差异性.
目的探討多藥耐藥因子在肺癌中錶達與共錶達的水平、相關性及臨床意義.方法採用免疫組化SABC技術檢測60例肺癌患者病理組織中P-糖蛋白(P-glycoprotein,P gp)、多藥耐藥相關蛋白(multidrug-resistance-associated protein,MRP)、肺耐藥蛋白(lung resistance protein,LRP)、穀胱甘肽-S轉移酶π(Glutathione S-transferase,GST-π)等多藥耐藥因子的錶達水平.結果①P-gp、MRP、LRP、GST-π暘性錶達率分彆為53.3%(32/60),63.3%(38/60),70.0%(42/60),80.0%(48/60).②耐藥因子在不同病理類型中錶達有顯著性差異(P＜0.05),在NSCLC中錶達高于SCLC;在不同TNM分期、不同分化程度間錶達無顯著性差異(P＞0.05).③各耐藥因子之間暘性共錶達的結果分彆為P-gp+MRP:41.6%,P-gp+LRP:35.0%,MRP+LRP:53.3%,MRP+GST-π:50.0%,LRP+GST-π:58.3%,P-gp+GSTπ:45.0%,P-gp+MRP+LRP+GST-π:20.0%.其中P-gp與MRP間具有相關性(rs=0.756,P＜0.01),P-gp與LRP間具有相關性(rs=0.689,P＜0.01),MRP與LRP間具有相關性(rs=0.669,P＜0.01),MRP與GST-π間具有相關性(rs=0.546,P＜0.01),LRP與GSTπ間具有相關性(rs=0.848,P＜0.01),P-gp與GST-π具有相關性(rs=0.535,P＜0.01).結論肺癌的多藥耐藥現象是由多箇耐藥因子共同參與作用的結果,肺癌多藥耐藥的髮生在腫瘤細胞的病理分型間有差異性,在不同分化程度、不同TNM分期間無差異性.
목적탐토다약내약인자재폐암중표체여공표체적수평、상관성급림상의의.방법채용면역조화SABC기술검측60례폐암환자병리조직중P-당단백(P-glycoprotein,P gp)、다약내약상관단백(multidrug-resistance-associated protein,MRP)、폐내약단백(lung resistance protein,LRP)、곡광감태-S전이매π(Glutathione S-transferase,GST-π)등다약내약인자적표체수평.결과①P-gp、MRP、LRP、GST-π양성표체솔분별위53.3%(32/60),63.3%(38/60),70.0%(42/60),80.0%(48/60).②내약인자재불동병리류형중표체유현저성차이(P＜0.05),재NSCLC중표체고우SCLC;재불동TNM분기、불동분화정도간표체무현저성차이(P＞0.05).③각내약인자지간양성공표체적결과분별위P-gp+MRP:41.6%,P-gp+LRP:35.0%,MRP+LRP:53.3%,MRP+GST-π:50.0%,LRP+GST-π:58.3%,P-gp+GSTπ:45.0%,P-gp+MRP+LRP+GST-π:20.0%.기중P-gp여MRP간구유상관성(rs=0.756,P＜0.01),P-gp여LRP간구유상관성(rs=0.689,P＜0.01),MRP여LRP간구유상관성(rs=0.669,P＜0.01),MRP여GST-π간구유상관성(rs=0.546,P＜0.01),LRP여GSTπ간구유상관성(rs=0.848,P＜0.01),P-gp여GST-π구유상관성(rs=0.535,P＜0.01).결론폐암적다약내약현상시유다개내약인자공동삼여작용적결과,폐암다약내약적발생재종류세포적병리분형간유차이성,재불동분화정도、불동TNM분기간무차이성.
