湖南林业科技
湖南林業科技
호남임업과기
HUNAN FORESTRY SCIENCE & TECHNOLOGY
2005年
3期
22-23
,共2页
张宏志%唐前瑞%龙岳林%王昭静%解检清
張宏誌%唐前瑞%龍嶽林%王昭靜%解檢清
장굉지%당전서%룡악림%왕소정%해검청
蜘蛛兰%组织培养%愈伤组织
蜘蛛蘭%組織培養%愈傷組織
지주란%조직배양%유상조직
本试验以蜘蛛兰叶片为外植体,研究了蜘蛛兰愈伤组织诱导和芽分化的最适NAA和6-BA的浓度组合以及诱导生根的最适NAA浓度.结果表明:①愈伤组织诱导最适培养基为MS+NAA 1mg/L+6-BA2mg/L;②愈伤组织诱导芽分化最适培养基为MS+NAA 1 mg/L+6-BA 2.5mg/L;③诱导生根的最适NAA浓度为1mg/L.
本試驗以蜘蛛蘭葉片為外植體,研究瞭蜘蛛蘭愈傷組織誘導和芽分化的最適NAA和6-BA的濃度組閤以及誘導生根的最適NAA濃度.結果錶明:①愈傷組織誘導最適培養基為MS+NAA 1mg/L+6-BA2mg/L;②愈傷組織誘導芽分化最適培養基為MS+NAA 1 mg/L+6-BA 2.5mg/L;③誘導生根的最適NAA濃度為1mg/L.
본시험이지주란협편위외식체,연구료지주란유상조직유도화아분화적최괄NAA화6-BA적농도조합이급유도생근적최괄NAA농도.결과표명:①유상조직유도최괄배양기위MS+NAA 1mg/L+6-BA2mg/L;②유상조직유도아분화최괄배양기위MS+NAA 1 mg/L+6-BA 2.5mg/L;③유도생근적최괄NAA농도위1mg/L.
