医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2006年
5期
460-461
,共2页
赵越平%潘静%任麟婷%刘渝%李晓哲
趙越平%潘靜%任麟婷%劉渝%李曉哲
조월평%반정%임린정%류투%리효철
维耳康片%丹参酮ⅡA%葛根素%薄层色谱法%高效液相色谱法
維耳康片%丹參酮ⅡA%葛根素%薄層色譜法%高效液相色譜法
유이강편%단삼동ⅡA%갈근소%박층색보법%고효액상색보법
目的建立维耳康片的质量控制方法.方法采用薄层色谱法定性鉴定维耳康片中的丹参酮ⅡA、葛根素、当归和川芎的特征斑点;采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量[以甲醇-水(80:20)为流动相,kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);保护柱:10μm;流速:1 mL·min-1;检验波长:270 nm].结果在薄层色谱中能检出丹参酮ⅡA、葛根素、当归和川芎的特征斑点,且分离效果好,斑点清晰.含量测定结果表明,精密度及稳定性均良好,在0.4～4μg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.999 89,平均回收率为95.36%,RSD=1.58%(n=3).结论该方法对处方中部分药材可迅速定性、准确定量,可用于控制维耳康片的质量.
目的建立維耳康片的質量控製方法.方法採用薄層色譜法定性鑒定維耳康片中的丹參酮ⅡA、葛根素、噹歸和川芎的特徵斑點;採用高效液相色譜法測定丹參酮ⅡA的含量[以甲醇-水(80:20)為流動相,kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);保護柱:10μm;流速:1 mL·min-1;檢驗波長:270 nm].結果在薄層色譜中能檢齣丹參酮ⅡA、葛根素、噹歸和川芎的特徵斑點,且分離效果好,斑點清晰.含量測定結果錶明,精密度及穩定性均良好,在0.4～4μg·mL-1範圍內,峰麵積與濃度呈良好的線性關繫,r=0.999 89,平均迴收率為95.36%,RSD=1.58%(n=3).結論該方法對處方中部分藥材可迅速定性、準確定量,可用于控製維耳康片的質量.
목적건립유이강편적질량공제방법.방법채용박층색보법정성감정유이강편중적단삼동ⅡA、갈근소、당귀화천궁적특정반점;채용고효액상색보법측정단삼동ⅡA적함량[이갑순-수(80:20)위류동상,kromasil C18주(4.6 mm×150 mm,5μm);보호주:10μm;류속:1 mL·min-1;검험파장:270 nm].결과재박층색보중능검출단삼동ⅡA、갈근소、당귀화천궁적특정반점,차분리효과호,반점청석.함량측정결과표명,정밀도급은정성균량호,재0.4～4μg·mL-1범위내,봉면적여농도정량호적선성관계,r=0.999 89,평균회수솔위95.36%,RSD=1.58%(n=3).결론해방법대처방중부분약재가신속정성、준학정량,가용우공제유이강편적질량.
