家蚕核苷二磷酸激酶基因的克隆和原核表达
가잠핵감이린산격매기인적극륭화원핵표체
Cloning and Prokaryotic Expression of Bombyx mori Nucleoside Diphosphate Kinase Ecoding Gene
  • 万方数据
    蚕业科学 잠업과학
    ACTA SERICOLOGICA SINICA
    2007年 3期 477-481 ,共5页

    钱家伟%蒋彩英%陈建%聂作明%吕正兵%王丹%吴祥甫%张耀洲

    전가위%장채영%진건%섭작명%려정병%왕단%오상보%장요주

    家蚕%核苷二磷酸激酶%序列分析%基因克隆%原核表达 傢蠶%覈苷二燐痠激酶%序列分析%基因剋隆%原覈錶達
    가잠%핵감이린산격매%서렬분석%기인극륭%원핵표체
    核苷二磷酸激酶(NDPK)基因在进化中高度保守,却又呈现复杂多样的生物学功能.该酶除了催化腺苷三磷酸(ATP)和核苷二磷酸(NDP)之间高能磷酸基团的转移外,还具有NDP激酶活性和蛋白磷酸转移酶活性,并参与转录调控和信号转导.从家蚕蛹cDNA文库中获得家蚕核苷二磷酸激酶的cDNA序列,该cDNA序列长575 bp,含465 bp的开放阅读框序列,编码154个氨基酸残基的核苷二磷酸激酶.将克隆的家蚕核苷二磷酸激酶基因插入pET-28a构建重组质粒,转化大肠杆菌后诱导表达重组蛋白,经镍离子亲和层析柱纯化得到重组家蚕核苷二磷酸激酶.
    핵감이린산격매(NDPK)기인재진화중고도보수,각우정현복잡다양적생물학공능.해매제료최화선감삼린산(ATP)화핵감이린산(NDP)지간고능린산기단적전이외,환구유NDP격매활성화단백린산전이매활성,병삼여전록조공화신호전도.종가잠용cDNA문고중획득가잠핵감이린산격매적cDNA서렬,해cDNA서렬장575 bp,함465 bp적개방열독광서렬,편마154개안기산잔기적핵감이린산격매.장극륭적가잠핵감이린산격매기인삽입pET-28a구건중조질립,전화대장간균후유도표체중조단백,경얼리자친화층석주순화득도중조가잠핵감이린산격매.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문