青岛大学学报(自然科学版)
青島大學學報(自然科學版)
청도대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF QINGDAO UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2007年
3期
46-49
,共4页
王彤%魏西莲%尹宝霖%张媛媛
王彤%魏西蓮%尹寶霖%張媛媛
왕동%위서련%윤보림%장원원
1-氯萘酚%辣根过氧化物酶%酶联免疫分析%分光光度法
1-氯萘酚%辣根過氧化物酶%酶聯免疫分析%分光光度法
1-록내분%랄근과양화물매%매련면역분석%분광광도법
提出了1-氯萘酚-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)催化动力学光度法测定HRP的新方法.在pH 10.0的B-R缓冲溶液中,HRP催化H2O2氧化1-氯萘酚生成有色化合物,通过测定该有色化合物在波长为580 nm处的吸光度值,间接测定HRP的含量.在所选定的实验条件下,测定HRP的线性范围是3.0×10-9~5.0×10-7 g/mL,检测下限为2.0×10-9 g/mL.此方法可以应用于测定动植物体内的抗原和抗体.
提齣瞭1-氯萘酚-H2O2-辣根過氧化物酶(HRP)催化動力學光度法測定HRP的新方法.在pH 10.0的B-R緩遲溶液中,HRP催化H2O2氧化1-氯萘酚生成有色化閤物,通過測定該有色化閤物在波長為580 nm處的吸光度值,間接測定HRP的含量.在所選定的實驗條件下,測定HRP的線性範圍是3.0×10-9~5.0×10-7 g/mL,檢測下限為2.0×10-9 g/mL.此方法可以應用于測定動植物體內的抗原和抗體.
제출료1-록내분-H2O2-랄근과양화물매(HRP)최화동역학광도법측정HRP적신방법.재pH 10.0적B-R완충용액중,HRP최화H2O2양화1-록내분생성유색화합물,통과측정해유색화합물재파장위580 nm처적흡광도치,간접측정HRP적함량.재소선정적실험조건하,측정HRP적선성범위시3.0×10-9~5.0×10-7 g/mL,검측하한위2.0×10-9 g/mL.차방법가이응용우측정동식물체내적항원화항체.