CAJ | 학술논문

目的:观察兔实验性正畸牙齿移动过程中VEGFR-1在牙周组织中的表达.方法:选用体重在2.0 kg左右的日本大耳白兔35只,分为正常组与实验1、3、5、7、14、21天组.建立兔正畸牙齿移动模型,对实验标本进行VEGFR-1免疫组化染色.通过组织学观察,计算机图像分析系统对兔牙周组织中VEGFR-1的表达变化进行平均灰度分析,进行统计学处理与分析.结果:在正常牙周组织中,VEGFR-1有所表达,局限分布于新生血管内皮细胞.牙周组织受到正畸压力后,压力区1~7 d VEGFR-1的表达与正常牙周组织相比,差异显著(P<0.01);在张力区在3~14 d时,VEGFR-1阳性反应灰度积分与正常牙周组织相比,差异显著(P<0.01).高峰值压力区出现在牙齿受力后第5天,张力区出现在第5天.结论:正常兔牙周组织中存在VEGFR-1;VEGFR-1参与了兔实验性正畸牙齿移动牙周组织的改建过程.
목적:관찰토실험성정기아치이동과정중VEGFR-1재아주조직중적표체.방법:선용체중재2.0 kg좌우적일본대이백토35지,분위정상조여실험1、3、5、7、14、21천조.건립토정기아치이동모형,대실험표본진행VEGFR-1면역조화염색.통과조직학관찰,계산궤도상분석계통대토아주조직중VEGFR-1적표체변화진행평균회도분석,진행통계학처리여분석.결과:재정상아주조직중,VEGFR-1유소표체,국한분포우신생혈관내피세포.아주조직수도정기압력후,압력구1~7 d VEGFR-1적표체여정상아주조직상비,차이현저(P<0.01);재장력구재3~14 d시,VEGFR-1양성반응회도적분여정상아주조직상비,차이현저(P<0.01).고봉치압력구출현재아치수력후제5천,장력구출현재제5천.결론:정상토아주조직중존재VEGFR-1;VEGFR-1삼여료토실험성정기아치이동아주조직적개건과정.