安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2009年
5期
486-488
,共3页
心肌缺血%再灌注损伤%线粒体%环孢素A
心肌缺血%再灌註損傷%線粒體%環孢素A
심기결혈%재관주손상%선립체%배포소A
目的 观察复灌时线粒体通透性转换(mitochondria permeability transition,MPT)抑制剂环孢素A(Cyclosporine A,CsA)对心肌缺血/再灌注损伤的影响.方法 建立Langendorff逆行灌注离体心脏局部缺血/再灌注模型,成年雄性SD大鼠随机进入4组(n=8):假手术组(sham组)常规灌注1.5h,缺血/再灌注组(I/R组),缺血30 min,再灌注1 h,CsA处理1组(CsA 1组),复灌同时采用1 μmol·L-1CsA灌注心肌,CsA处理2组(CsA 2组),复灌10 min后采用1μmol·L-1CsA灌注心肌.结果 复灌60 min后,I/R组RPP、dp/dt max、dp/dt min均有明显下降(P＜0.05 vs Sham),心肌发生了严重的梗死(P＜0.05),电镜下线粒体微观结构损伤严重,western blotting测定大量cyt C释放到胞浆.CsA 1组可以明显减轻上述心肌损害(P＜0.05)CsA 2组则没有心肌保护作用.结论 复灌同时环孢素A处理可抑制线粒体通透性转换,减轻心肌缺血/再灌注损伤,再灌注后环孢素A处理则无心肌保护作用.
目的 觀察複灌時線粒體通透性轉換(mitochondria permeability transition,MPT)抑製劑環孢素A(Cyclosporine A,CsA)對心肌缺血/再灌註損傷的影響.方法 建立Langendorff逆行灌註離體心髒跼部缺血/再灌註模型,成年雄性SD大鼠隨機進入4組(n=8):假手術組(sham組)常規灌註1.5h,缺血/再灌註組(I/R組),缺血30 min,再灌註1 h,CsA處理1組(CsA 1組),複灌同時採用1 μmol·L-1CsA灌註心肌,CsA處理2組(CsA 2組),複灌10 min後採用1μmol·L-1CsA灌註心肌.結果 複灌60 min後,I/R組RPP、dp/dt max、dp/dt min均有明顯下降(P＜0.05 vs Sham),心肌髮生瞭嚴重的梗死(P＜0.05),電鏡下線粒體微觀結構損傷嚴重,western blotting測定大量cyt C釋放到胞漿.CsA 1組可以明顯減輕上述心肌損害(P＜0.05)CsA 2組則沒有心肌保護作用.結論 複灌同時環孢素A處理可抑製線粒體通透性轉換,減輕心肌缺血/再灌註損傷,再灌註後環孢素A處理則無心肌保護作用.
목적 관찰복관시선립체통투성전환(mitochondria permeability transition,MPT)억제제배포소A(Cyclosporine A,CsA)대심기결혈/재관주손상적영향.방법 건립Langendorff역행관주리체심장국부결혈/재관주모형,성년웅성SD대서수궤진입4조(n=8):가수술조(sham조)상규관주1.5h,결혈/재관주조(I/R조),결혈30 min,재관주1 h,CsA처리1조(CsA 1조),복관동시채용1 μmol·L-1CsA관주심기,CsA처리2조(CsA 2조),복관10 min후채용1μmol·L-1CsA관주심기.결과 복관60 min후,I/R조RPP、dp/dt max、dp/dt min균유명현하강(P＜0.05 vs Sham),심기발생료엄중적경사(P＜0.05),전경하선립체미관결구손상엄중,western blotting측정대량cyt C석방도포장.CsA 1조가이명현감경상술심기손해(P＜0.05)CsA 2조칙몰유심기보호작용.결론 복관동시배포소A처리가억제선립체통투성전환,감경심기결혈/재관주손상,재관주후배포소A처리칙무심기보호작용.
