化学与生物工程
化學與生物工程
화학여생물공정
CHEMISTRY & BIOENGINEERING
2010年
1期
63-66
,共4页
赵雪梅%夏杰%陆兵%徐殿胜
趙雪梅%夏傑%陸兵%徐殿勝
조설매%하걸%륙병%서전성
营养%质粒DNA%柠檬酸钠%氟化钠%乙醇
營養%質粒DNA%檸檬痠鈉%氟化鈉%乙醇
영양%질립DNA%저몽산납%불화납%을순
采用摇瓶实验考察了营养条件对大肠杆菌hCG核酸疫苗质粒含量的影响.结果表明,甘油是质粒DNA生产的最佳碳源;C/N比对质粒DNA含量影响明显.向改良的PDM培养基中添加3 g·L-1的柠檬酸钠,可以降低糖酵解途径的代谢通量,使质粒含量达到11.73 mg·L-1, 提高了20%.氟化钠是糖酵解途径的抑制剂,在菌体生长8 h后,向改良的PDM培养基中添加浓度为120 mg·L-1的氟化钠,培养后质粒DNA含量为12.09 mg·L-1,提高了29%.进一步研究发现乙醇对质粒DNA含量影响显著,在改良的PDM培养基中添加2 g·L-1的乙醇,可使质粒DNA含量达到12.94 mg·L-1,提高了32%.
採用搖瓶實驗攷察瞭營養條件對大腸桿菌hCG覈痠疫苗質粒含量的影響.結果錶明,甘油是質粒DNA生產的最佳碳源;C/N比對質粒DNA含量影響明顯.嚮改良的PDM培養基中添加3 g·L-1的檸檬痠鈉,可以降低糖酵解途徑的代謝通量,使質粒含量達到11.73 mg·L-1, 提高瞭20%.氟化鈉是糖酵解途徑的抑製劑,在菌體生長8 h後,嚮改良的PDM培養基中添加濃度為120 mg·L-1的氟化鈉,培養後質粒DNA含量為12.09 mg·L-1,提高瞭29%.進一步研究髮現乙醇對質粒DNA含量影響顯著,在改良的PDM培養基中添加2 g·L-1的乙醇,可使質粒DNA含量達到12.94 mg·L-1,提高瞭32%.
채용요병실험고찰료영양조건대대장간균hCG핵산역묘질립함량적영향.결과표명,감유시질립DNA생산적최가탄원;C/N비대질립DNA함량영향명현.향개량적PDM배양기중첨가3 g·L-1적저몽산납,가이강저당효해도경적대사통량,사질립함량체도11.73 mg·L-1, 제고료20%.불화납시당효해도경적억제제,재균체생장8 h후,향개량적PDM배양기중첨가농도위120 mg·L-1적불화납,배양후질립DNA함량위12.09 mg·L-1,제고료29%.진일보연구발현을순대질립DNA함량영향현저,재개량적PDM배양기중첨가2 g·L-1적을순,가사질립DNA함량체도12.94 mg·L-1,제고료32%.
