CAJ | 학술논문

目的:观察SD大鼠脊髓损伤(SCI)后阴茎组织中神经型一氧化氮合成酶(nNOS)的变化.方法:12只雄性SD大鼠分为SCI组与对照组.采用改良的重物坠落法(Allen法)制作大鼠T9-T10脊髓节段不完伞损伤模型.伤后7天行阴茎勃起功能检测和nNOS免疫组化,观察脊髓损伤后阴茎勃起潜伏期、勃起次数以及阴茎组织中nNOS神经纤维的变化.结果:SCI组大鼠阴茎勃起潜伏期明显缩短,阴茎勃起次数明显减少(P<0.05);对照组和SCI组大鼠阴茎中nNOS阳性神经纤维数目分别为90.42±3.66、10.13±1.78;平均光密度分别为0.18±0.01、0.1 1±0.01;积分光密度分别为2.37±0.08、1.08±0.13.与对照组相比较,SCI组大鼠阴茎内nNOS阳性纤维的数量及光密度明显降低,差异具有显著性意义(P<0.05).结论:SD大鼠脊髓损伤后阴茎内nNOS表达减弱,导致勃起功能障碍.
목적:관찰SD대서척수손상(SCI)후음경조직중신경형일양화담합성매(nNOS)적변화.방법:12지웅성SD대서분위SCI조여대조조.채용개량적중물추락법(Allen법)제작대서T9-T10척수절단불완산손상모형.상후7천행음경발기공능검측화nNOS면역조화,관찰척수손상후음경발기잠복기、발기차수이급음경조직중nNOS신경섬유적변화.결과:SCI조대서음경발기잠복기명현축단,음경발기차수명현감소(P<0.05);대조조화SCI조대서음경중nNOS양성신경섬유수목분별위90.42±3.66、10.13±1.78;평균광밀도분별위0.18±0.01、0.1 1±0.01;적분광밀도분별위2.37±0.08、1.08±0.13.여대조조상비교,SCI조대서음경내nNOS양성섬유적수량급광밀도명현강저,차이구유현저성의의(P<0.05).결론:SD대서척수손상후음경내nNOS표체감약,도치발기공능장애.